The key to our success is “Good Product Quality, Reasonable Value and Efficient Service” for Short Lead Time for China CE సర్టిఫికేట్ DNA / వైరల్ PCR డయాగ్నస్టిక్ కోసం Rna న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ డిటెక్షన్ ఐసోలేషన్ కిట్, We stick to provide integration solutions for customers and hope to build long-term, stable customers, benere.మీ సందర్శన కోసం మేము హృదయపూర్వకంగా ఎదురుచూస్తున్నాము.
మా విజయానికి కీలకం “మంచి ఉత్పత్తి నాణ్యత, సహేతుకమైన విలువ మరియు సమర్థవంతమైన సేవ”చైనా న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ వెలికితీత, Rna సంగ్రహణ కిట్, మా కంపెనీ యొక్క ప్రధాన వస్తువులు ప్రపంచవ్యాప్తంగా విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి;మా ఉత్పత్తులు 80% యునైటెడ్ స్టేట్స్, జపాన్, యూరప్ మరియు ఇతర మార్కెట్‌లకు ఎగుమతి చేయబడ్డాయి.మా ఫ్యాక్టరీని సందర్శించడానికి వచ్చిన అతిథులను అన్ని అంశాలు హృదయపూర్వకంగా స్వాగతించండి.

వివరణ

ఈ కిట్ 96, 24, 12, మరియు 6-బావి పలకలలో కల్చర్ చేయబడిన కణాల నుండి అధిక-స్వచ్ఛత మరియు అధిక-నాణ్యత మొత్తం RNAను సమర్ధవంతంగా సంగ్రహించగల ఫోర్జీన్ ద్వారా అభివృద్ధి చేయబడిన స్పిన్ కాలమ్ మరియు ఫార్ములాను ఉపయోగిస్తుంది.

కిట్ సమర్థవంతమైన DNA-క్లీనింగ్ కాలమ్‌ను అందిస్తుంది, ఇది సూపర్‌నాటెంట్ మరియు సెల్ లైసేట్‌ను సులభంగా వేరు చేస్తుంది, జన్యుసంబంధమైన DNAని బంధిస్తుంది మరియు తొలగించగలదు.ఆపరేషన్ సులభం మరియు సమయం ఆదా అవుతుంది.

RNA-మాత్రమే కాలమ్ RNAను ఒక ప్రత్యేక సూత్రంతో సమర్ధవంతంగా బంధించగలదు.పెద్ద సంఖ్యలో నమూనాలను ఏకకాలంలో ప్రాసెస్ చేయవచ్చు.

కిట్ భాగాలు

*బఫర్ cRL1 మరియు బఫర్ RW1 చికాకు కలిగించే అస్తవ్యస్త లవణాలను కలిగి ఉన్నందున దయచేసి ఆపరేషన్ సమయంలో చేతి తొడుగులు ధరించండి మరియు రక్షణ చర్యలు తీసుకోండి.

ఫీచర్లు & ప్రయోజనాలు

■ మొత్తం ప్రక్రియ గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద (15-25℃), మంచు స్నానం మరియు తక్కువ ఉష్ణోగ్రత సెంట్రిఫ్యూగేషన్ లేకుండా నిర్వహించబడుతుంది.
■ మొత్తం కిట్ RNase-ఉచితం, RNA క్షీణత గురించి ఆందోళన చెందాల్సిన అవసరం లేదు.
■ DNA-క్లీనింగ్ కాలమ్ ప్రత్యేకంగా DNAని బంధిస్తుంది, తద్వారా కిట్ అదనపు DNaseని జోడించకుండా జన్యుసంబంధమైన DNA కాలుష్యాన్ని తొలగించగలదు.
■ అధిక RNA దిగుబడి: RNA-మాత్రమే కాలమ్ మరియు ప్రత్యేక సూత్రం RNAను సమర్ధవంతంగా శుద్ధి చేయగలదు.
■ వేగవంతమైన వేగం: ఆపరేట్ చేయడం సులభం మరియు 11 నిమిషాల్లో పూర్తి చేయవచ్చు.
■ భద్రత: ఏ ఆర్గానిక్ రియాజెంట్ అవసరం లేదు.
■ అధిక నాణ్యత: శుద్ధి చేయబడిన RNA అధిక స్వచ్ఛత కలిగి ఉంటుంది, ప్రోటీన్ మరియు ఇతర మలినాలను కలిగి ఉండదు మరియు వివిధ తదుపరి ప్రయోగాలకు అనుగుణంగా ఉంటుంది.

కిట్ అప్లికేషన్

ఇది 96, 24, 12, మరియు 6-బావి పలకలలోని కల్చర్డ్ కణాల నుండి మొత్తం RNA యొక్క వెలికితీత మరియు శుద్దీకరణకు అనుకూలంగా ఉంటుంది.

పని ప్రవాహం

రేఖాచిత్రం

సెల్ టోటల్ RNA ఐసోలేషన్ కిట్ యొక్క అగరోజ్ జెల్ బ్యాటరీ రేఖాచిత్రం పైన పేర్కొన్న విభిన్న సంఖ్యల కణాలకు చికిత్స చేయబడింది, 20μl వాల్యూమ్ ఎలుషన్, 2μl శుద్ధి చేయబడిన మొత్తం RNA 1%.

నిల్వ మరియు షెల్ఫ్ జీవితం

కిట్‌ను గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద 12 నెలలు (15–25 ℃) లేదా 2–8 ℃ ఎక్కువ కాలం (24 నెలలు) నిల్వ చేయవచ్చు.

2-హైడ్రాక్సీ-1-ఇథనేథియోల్ (ఐచ్ఛికం) జోడించిన తర్వాత బఫర్ cRL1ని 4 ℃ వద్ద నిల్వ చేయవచ్చు. కస్టమర్ల కోసం మరియు కస్టమర్‌లతో దీర్ఘకాలిక, స్థిరమైన, హృదయపూర్వక మరియు పరస్పర ప్రయోజనకరమైన సంబంధాలను ఏర్పరచుకోవాలని ఆశిస్తున్నాను.మీ సందర్శన కోసం మేము హృదయపూర్వకంగా ఎదురుచూస్తున్నాము.
తక్కువ లీడ్ టైమ్చైనా న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ వెలికితీత, Rna సంగ్రహణ కిట్, మా కంపెనీ యొక్క ప్రధాన వస్తువులు ప్రపంచవ్యాప్తంగా విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి;మా ఉత్పత్తులు 80% యునైటెడ్ స్టేట్స్, జపాన్, యూరప్ మరియు ఇతర మార్కెట్‌లకు ఎగుమతి చేయబడ్డాయి.మా ఫ్యాక్టరీని సందర్శించడానికి వచ్చిన అతిథులను అన్ని అంశాలు హృదయపూర్వకంగా స్వాగతించండి.

RNA సంగ్రహించబడలేదు లేదా RNA దిగుబడి తక్కువగా ఉంటుంది

రికవరీ సామర్థ్యాన్ని ప్రభావితం చేసే అనేక రకాల కారకాలు తరచుగా ఉన్నాయి, అవి: కణజాల నమూనా RNA కంటెంట్, ఆపరేషన్ పద్ధతి, ఎలుషన్ వాల్యూమ్ మొదలైనవి.

1. ఆపరేషన్ సమయంలో ఐస్ బాత్ లేదా క్రయోజెనిక్ (4 °C) సెంట్రిఫ్యూగేషన్ జరిగింది.

సిఫార్సు: మొత్తం ప్రక్రియలో గది ఉష్ణోగ్రత (15-25 ° C) వద్ద పని చేయండి, తక్కువ ఉష్ణోగ్రతల వద్ద మంచు స్నానం మరియు సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయవద్దు.

2. సరికాని నమూనా సంరక్షణ లేదా అధిక నమూనా నిల్వ సమయం.

సిఫార్సు: నమూనాలను -80 °C వద్ద నిల్వ చేయండి లేదా ద్రవ నత్రజనిలో స్తంభింపజేయండి మరియు పదేపదే ఫ్రీజ్-థా వినియోగాన్ని నివారించండి;RNA వెలికితీత కోసం తాజా కణజాలం లేదా కల్చర్డ్ కణాలను ఉపయోగించడానికి ప్రయత్నించండి.

3. సరిపోని నమూనా లైసిస్.

సిఫార్సు: కణజాలాన్ని సజాతీయీకరించేటప్పుడు, కణజాలం తగినంతగా సజాతీయంగా ఉందని మరియు RNA విడుదలను వివరించడానికి కణజాల కణాలు తగినంతగా విభజించబడిందని నిర్ధారించుకోండి.

4. ఎలుయెంట్ సరిగ్గా జోడించబడలేదు.

సిఫార్సు: RNase-Free ddH అని నిర్ధారించండి₂శుద్దీకరణ కాలమ్ మెమ్బ్రేన్ మధ్యలో O డ్రాప్‌వైస్‌గా జోడించబడింది.

5. సంపూర్ణ ఇథనాల్ యొక్క సరైన వాల్యూమ్ బఫర్ RL2 లేదా బఫర్ RW2కి జోడించబడలేదు.

సిఫార్సు: సూచనలను అనుసరించండి, బఫర్ RL2 మరియు బఫర్ RW2కి సంపూర్ణ ఇథనాల్ యొక్క సరైన వాల్యూమ్‌ను జోడించి, కిట్‌ను ఉపయోగించే ముందు బాగా కలపండి.

6. కణజాల నమూనా మోతాదు తగినది కాదు.

సిఫార్సు: 10-20 mg కణజాలం లేదా (1-5) × 10 ఉపయోగించండి⁶500 μl బఫర్ RL1కి కణాలు, అధిక కణజాల వినియోగం వలన RNA వెలికితీత తగ్గుతుంది.

7. సరికాని ఎలుషన్ వాల్యూమ్ లేదా అసంపూర్ణ ఎలుషన్.

సిఫార్సు: శుద్దీకరణ కాలమ్ యొక్క ఎలుషన్ వాల్యూమ్ 50-200 μl;ఎలుషన్ ప్రభావం సంతృప్తికరంగా లేకుంటే, ముందుగా వేడిచేసిన RNase-Free ddHని జోడించిన తర్వాత గది ఉష్ణోగ్రత ప్లేస్‌మెంట్ సమయాన్ని పొడిగించాలని సిఫార్సు చేయబడింది₂O, ఉదా 5-10 నిమిషాలు.

8.బఫర్ RW2 వాష్ తర్వాత శుద్దీకరణ కాలమ్ ఇథనాల్ అవశేషాలను కలిగి ఉంటుంది.

సిఫార్సు: బఫర్ RW2 కడగడం, ఖాళీ ట్యూబ్ సెంట్రిఫ్యూగేషన్ 1నిమి తర్వాత ఇథనాల్ అవశేషాలు ఉంటే, ఖాళీ ట్యూబ్ సెంట్రిఫ్యూగేషన్ ఆపరేషన్ కోసం సమయాన్ని 2నిమిషాలకు పెంచవచ్చు లేదా అవశేష ఇథనాల్‌ను తగినంతగా తొలగించడానికి 5 నిమిషాల పాటు ప్యూరిఫికేషన్ కాలమ్‌ను గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద ఉంచవచ్చు.

శుద్ధి చేయబడిన RNA అధోకరణం చెందుతుంది

శుద్ధి చేయబడిన RNA యొక్క నాణ్యత నమూనా యొక్క సంరక్షణ, RNase కాలుష్యం మరియు మానిప్యులేషన్ మొదలైన అంశాలకు సంబంధించినది.

1. కణజాల నమూనాలు సమయానికి ఉంచబడవు.

సిఫార్సు: కణజాల నమూనాలు లేదా కణాలను సేకరించిన తర్వాత సకాలంలో ఉపయోగించకపోతే, వెంటనే -80 °C లేదా ద్రవ నత్రజని వద్ద క్రయోప్రెజర్వ్ చేయండి.RNAను సంగ్రహించడానికి, వీలైనప్పుడల్లా కొత్తగా తీసుకున్న కణజాలం లేదా సెల్ నమూనాను ఉపయోగించండి.

2. కణజాల నమూనాల పునరావృత ఫ్రీజ్-థావింగ్.

సిఫార్సు: కణజాల నమూనాలను నిల్వ చేసేటప్పుడు, వాటిని భద్రపరచడం కోసం చిన్న ముక్కలుగా కట్ చేయడం ఉత్తమం మరియు నమూనా యొక్క పదేపదే ఫ్రీజ్-థావింగ్ మరియు RNA క్షీణతను నివారించడానికి వాటిని ఉపయోగించినప్పుడు ముక్కలలో ఒకదాన్ని తీసివేయడం మంచిది.

3. ఆపరేషన్ సమయంలో RNase పరిచయం చేయబడింది లేదా పునర్వినియోగపరచలేని చేతి తొడుగులు, ముసుగులు మొదలైన వాటిని ధరించదు.

సిఫార్సు: RNA వెలికితీత ప్రయోగాలు ప్రత్యేక RNA మానిప్యులేషన్ గదులలో ఉత్తమంగా నిర్వహించబడతాయి మరియు ప్రయోగానికి ముందు పట్టిక క్లియర్ చేయబడుతుంది.

RNase పరిచయం వల్ల కలిగే RNA క్షీణతను తగ్గించడానికి ప్రయోగం సమయంలో డిస్పోజబుల్ గ్లోవ్స్ మరియు మాస్క్‌లను ధరించండి.

4. ఉపయోగం సమయంలో RNaseతో కారకాలు కలుషితమవుతాయి.

సిఫార్సు: సంబంధిత ప్రయోగాల కోసం కొత్త యానిమల్ టోటల్ RNA ఐసోలేషన్ కిట్‌తో భర్తీ చేయండి.

5. RNA మానిప్యులేషన్‌లో ఉపయోగించే సెంట్రిఫ్యూజ్ ట్యూబ్‌లు, చిట్కాలు మొదలైనవి RNaseతో కలుషితమయ్యాయి.

సిఫార్సు: RNA వెలికితీతలో ఉపయోగించే సెంట్రిఫ్యూజ్ ట్యూబ్‌లు, చిట్కాలు, పైపెట్‌లు మొదలైనవన్నీ RNase-ఫ్రీ అని నిర్ధారించండి.

శుద్ధి చేయబడిన RNA దిగువ ప్రయోగాలను ప్రభావితం చేస్తుంది

ప్యూరిఫికేషన్ కాలమ్ ద్వారా శుద్ధి చేయబడిన RNA, ఉప్పు అయాన్లు చాలా పెద్దగా ఉంటే, ప్రోటీన్ కంటెంట్ దిగువ ప్రయోగాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది, అవి: రివర్స్ ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్, నార్తర్న్ బ్లాట్ మరియు ఇతరులు.

1. ఎలుషన్డ్ RNA ఉప్పు అయాన్ అవశేషాలను కలిగి ఉంటుంది.

సిఫార్సు: బఫర్ RW2కి సరైన ఇథనాల్ వాల్యూమ్ జోడించబడిందని నిర్ధారించండి మరియు ఆపరేషన్ కోసం సూచించిన సెంట్రిఫ్యూగల్ వేగంతో 2 ప్యూరిఫికేషన్ కాలమ్ వాష్‌లను చేయండి;ఏదైనా ఉప్పు అయాన్ అవశేషాలు ఉన్నట్లయితే, గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద 5 నిమిషాలు బఫర్ RW2కి శుద్ధీకరణ కాలమ్‌ను వదిలివేయండి మరియు ఉప్పు కాలుష్యాన్ని గరిష్టంగా తొలగించడానికి సెంట్రిఫ్యూగేషన్ చేయండి.

2. ఎల్యూషన్డ్ RNAలో ఇథనాల్ అవశేషాలు.

సిఫార్సు: బఫర్ RW2 వాషింగ్ తర్వాత, ఆపరేషన్ కోసం సూచించిన సెంట్రిఫ్యూగేషన్ వేగంతో ఖాళీ ట్యూబ్ సెంట్రిఫ్యూగేషన్ ఆపరేషన్‌ను నిర్వహించాలని, ఇంకా ఇథనాల్ అవశేషాలు ఉంటే ఖాళీ ట్యూబ్ సెంట్రిఫ్యూగేషన్ ఆపరేషన్ సమయాన్ని 2 నిమిషాలకు పెంచాలని లేదా గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద 5 మీ.