page_banner

సెల్ మొత్తం RNA ఐసోలేషన్ కిట్

కిట్ వివరణ:

RNase-ఉచిత

గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద నిర్వహించబడుతుంది (15-25℃)

DNA-క్లీనింగ్ కాలమ్‌తో

అధిక RNA దిగుబడి

వేగంగా: 11 నిమిషాల్లో వెలికితీత ముగించు

భద్రత: ఏదీ సేంద్రీయ రసాయనం కాదు

foregene strength


  • :
  • ఉత్పత్తి వివరాలు

    ఉత్పత్తి ట్యాగ్‌లు

    ఎఫ్ ఎ క్యూ

    వివరణ

    ఈ కిట్ 96, 24, 12, మరియు 6-బావి పలకలలో కల్చర్ చేయబడిన కణాల నుండి అధిక-స్వచ్ఛత మరియు అధిక-నాణ్యత మొత్తం RNAను సమర్ధవంతంగా సంగ్రహించగల స్పిన్ కాలమ్ మరియు ఫార్ములాను ఫోర్జీన్ అభివృద్ధి చేసింది.

    కిట్ సమర్థవంతమైన DNA-క్లీనింగ్ కాలమ్‌ను అందిస్తుంది, ఇది సూపర్‌నాటెంట్ మరియు సెల్ లైసేట్‌ను సులభంగా వేరు చేస్తుంది, జన్యుసంబంధమైన DNAని బంధిస్తుంది మరియు తొలగించగలదు.ఆపరేషన్ సులభం మరియు సమయం ఆదా అవుతుంది.

    Tఅతను RNA-మాత్రమే కాలమ్ RNAను ఒక ప్రత్యేకమైన ఫార్ములాతో సమర్ధవంతంగా బంధించగలదు.పెద్ద సంఖ్యలో నమూనాలను ఏకకాలంలో ప్రాసెస్ చేయవచ్చు.

    కిట్ భాగాలు

    కిట్ కూర్పు RE-03111 RE-03114
    50 టి 200 టి
    బఫర్ cRL1* 25 మి.లీ 100 మి.లీ
    బఫర్ cRL2 15 మి.లీ 60 మి.లీ
    బఫర్ RW1* 25 మి.లీ 100 మి.లీ
    బఫర్ RW2 24 మి.లీ 96 మి.లీ
    RNase-ఉచిత ddH2O 10 మి.లీ 40 మి.లీ
    RNA-మాత్రమే కాలమ్ 50 200
    DNA-క్లీనింగ్ కాలమ్ 50 200
    సూచన 1 1

    *దయచేసి బఫర్ cRL1 మరియు బఫర్ RW1 చికాకు కలిగించే చాట్రోపిక్ లవణాలను కలిగి ఉన్నందున ఆపరేషన్ సమయంలో చేతి తొడుగులు ధరించండి మరియు రక్షణ చర్యలు తీసుకోండి.

    ఫీచర్లు & ప్రయోజనాలు

    ■ మొత్తం ప్రక్రియ గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద (15-25℃), మంచు స్నానం మరియు తక్కువ ఉష్ణోగ్రత సెంట్రిఫ్యూగేషన్ లేకుండా నిర్వహించబడుతుంది.
    ■ మొత్తం కిట్ RNase-ఉచితం, RNA క్షీణత గురించి ఆందోళన చెందాల్సిన అవసరం లేదు.
    ■ DNA-క్లీనింగ్ కాలమ్ ప్రత్యేకంగా DNAని బంధిస్తుంది, తద్వారా కిట్ అదనపు DNaseని జోడించకుండా జన్యుసంబంధమైన DNA కాలుష్యాన్ని తొలగించగలదు.
    ■ అధిక RNA దిగుబడి: RNA-మాత్రమే కాలమ్ మరియు ప్రత్యేక సూత్రం RNAని సమర్ధవంతంగా శుద్ధి చేయగలదు.
    ■ వేగవంతమైన వేగం: ఆపరేట్ చేయడం సులభం మరియు 11 నిమిషాల్లో పూర్తి చేయవచ్చు.
    ■ భద్రత: ఆర్గానిక్ రియాజెంట్ అవసరం లేదు.
    ■ అధిక నాణ్యత: శుద్ధి చేయబడిన RNA అధిక స్వచ్ఛత కలిగి ఉంటుంది, ప్రోటీన్ మరియు ఇతర మలినాలను కలిగి ఉండదు మరియు వివిధ తదుపరి ప్రయోగాలకు అనుగుణంగా ఉంటుంది.

    advantages of foregene RNA Isolation kit

    కిట్ అప్లికేషన్

    ఇది 96, 24, 12, మరియు 6-బావి పలకలలోని కల్చర్డ్ కణాల నుండి మొత్తం RNA యొక్క వెలికితీత మరియు శుద్దీకరణకు అనుకూలంగా ఉంటుంది.

    పని ప్రవాహం

    cell total RNA

    రేఖాచిత్రం

    Cell Total RNA Isolation Kit Work Flow1

    సెల్ టోటల్ RNA ఐసోలేషన్ కిట్ యొక్క అగరోజ్ జెల్ బ్యాటరీ రేఖాచిత్రం పైన పేర్కొన్న విభిన్న సంఖ్యల కణాలకు చికిత్స చేయబడింది, 20μl వాల్యూమ్ ఎల్యూషన్, 2μl శుద్ధి చేయబడిన మొత్తం RNA 1%.

    నిల్వ మరియు షెల్ఫ్ జీవితం

    కిట్‌ను గది ఉష్ణోగ్రత (15–25 ℃) లేదా 2–8 ℃ వద్ద 12 నెలల పాటు ఎక్కువ కాలం (24 నెలలు) నిల్వ చేయవచ్చు.

    బఫర్ cRL1 2-హైడ్రాక్సీ-1-ఇథనేథియోల్ (ఐచ్ఛికం) జోడించిన తర్వాత 1 నెల వరకు 4 ℃ వద్ద నిల్వ చేయబడుతుంది.


  • మునుపటి:
  • తరువాత:

  • RNA సంగ్రహించబడలేదు లేదా RNA దిగుబడి తక్కువగా ఉంటుంది

    రికవరీ సామర్థ్యాన్ని ప్రభావితం చేసే అనేక రకాల కారకాలు తరచుగా ఉన్నాయి, అవి: కణజాల నమూనా RNA కంటెంట్, ఆపరేషన్ పద్ధతి, ఎలుషన్ వాల్యూమ్ మొదలైనవి.

    1. ఆపరేషన్ సమయంలో ఐస్ బాత్ లేదా క్రయోజెనిక్ (4 °C) సెంట్రిఫ్యూగేషన్ జరిగింది.

    సిఫార్సు: మొత్తం ప్రక్రియలో గది ఉష్ణోగ్రత (15-25 ° C) వద్ద పనిచేయండి, తక్కువ ఉష్ణోగ్రతల వద్ద మంచు స్నానం మరియు సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయవద్దు.

    2. సరికాని నమూనా సంరక్షణ లేదా అధిక నమూనా నిల్వ సమయం.

    సిఫార్సు: నమూనాలను -80 °C వద్ద నిల్వ చేయండి లేదా ద్రవ నత్రజనిలో స్తంభింపజేయండి మరియు పదేపదే ఫ్రీజ్-థా వినియోగాన్ని నివారించండి;RNA వెలికితీత కోసం తాజా కణజాలం లేదా కల్చర్డ్ కణాలను ఉపయోగించడానికి ప్రయత్నించండి.

    3. సరిపోని నమూనా లైసిస్.

    సిఫార్సు: కణజాలాన్ని సజాతీయీకరించేటప్పుడు, కణజాలం తగినంతగా సజాతీయంగా ఉందని మరియు RNA విడుదలను వివరించడానికి కణజాల కణాలు తగినంతగా విభజించబడిందని నిర్ధారించుకోండి.

    4. ఎలుయెంట్ సరిగ్గా జోడించబడలేదు.

    సిఫార్సు: RNase-Free ddH అని నిర్ధారించండి2శుద్దీకరణ కాలమ్ మెంబ్రేన్ మధ్యలో O డ్రాప్‌వైస్‌గా జోడించబడింది.

    5. సంపూర్ణ ఇథనాల్ యొక్క సరైన వాల్యూమ్ బఫర్ RL2 లేదా బఫర్ RW2కి జోడించబడలేదు.

    సిఫార్సు: సూచనలను అనుసరించండి, బఫర్ RL2 మరియు బఫర్ RW2కి సంపూర్ణ ఇథనాల్ యొక్క సరైన వాల్యూమ్‌ను జోడించి, కిట్‌ను ఉపయోగించే ముందు బాగా కలపండి.

    6. కణజాల నమూనా మోతాదు తగినది కాదు.

    సిఫార్సు: 10-20 mg కణజాలం లేదా (1-5) × 10 ఉపయోగించండి6500 μl బఫర్ RL1కి కణాలు, అధిక కణజాల వినియోగం వలన RNA వెలికితీత తగ్గుతుంది.

    7. సరికాని ఎలుషన్ వాల్యూమ్ లేదా అసంపూర్ణ ఎలుషన్.

    సిఫార్సు: శుద్దీకరణ కాలమ్ యొక్క ఎలుషన్ వాల్యూమ్ 50-200 μl;ఎల్యూషన్ ప్రభావం సంతృప్తికరంగా లేకుంటే, ముందుగా వేడిచేసిన RNase-Free ddHని జోడించిన తర్వాత గది ఉష్ణోగ్రత ప్లేస్‌మెంట్ సమయాన్ని పొడిగించాలని సిఫార్సు చేయబడింది2O, ఉదా 5-10 నిమిషాలు.

    8.బఫర్ RW2 వాష్ తర్వాత ప్యూరిఫికేషన్ కాలమ్‌లో ఇథనాల్ అవశేషాలు ఉంటాయి.

    సిఫార్సు: బఫర్ RW2 వాషింగ్ తర్వాత ఇథనాల్ అవశేషాలు ఉంటే, 1నిమి పాటు ఖాళీ ట్యూబ్ సెంట్రిఫ్యూగేషన్, ఖాళీ ట్యూబ్ సెంట్రిఫ్యూగేషన్ ఆపరేషన్ కోసం సమయాన్ని 2నిమిషాలకు పెంచవచ్చు లేదా అవశేషాలను తగినంతగా తొలగించడానికి ప్యూరిఫికేషన్ కాలమ్‌ను గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద 5 నిమిషాలు ఉంచవచ్చు. ఇథనాల్.

    శుద్ధి చేయబడిన RNA అధోకరణం చెందుతుంది

    శుద్ధి చేయబడిన RNA యొక్క నాణ్యత నమూనా యొక్క సంరక్షణ, RNase కాలుష్యం మరియు మానిప్యులేషన్ మొదలైన అంశాలకు సంబంధించినది.

    1. కణజాల నమూనాలు సమయానికి ఉంచబడవు.

    సిఫార్సు: కణజాల నమూనాలు లేదా కణాలను సేకరించిన తర్వాత సకాలంలో ఉపయోగించకపోతే, వెంటనే -80 °C లేదా ద్రవ నత్రజని వద్ద క్రయోప్రెజర్వ్ చేయండి.RNAను సంగ్రహించడానికి, వీలైనప్పుడల్లా కొత్తగా తీసుకున్న కణజాలం లేదా సెల్ నమూనాను ఉపయోగించండి.

    2. కణజాల నమూనాల పునరావృత ఫ్రీజ్-థావింగ్.

    సిఫార్సు: కణజాల నమూనాలను నిల్వ చేసేటప్పుడు, వాటిని భద్రపరచడం కోసం చిన్న ముక్కలుగా కట్ చేయడం ఉత్తమం, మరియు నమూనా యొక్క పదేపదే ఫ్రీజ్-థావింగ్ మరియు RNA క్షీణతను నివారించడానికి వాటిని ఉపయోగించినప్పుడు ముక్కలలో ఒకదాన్ని తీసివేయండి.

    3. ఆపరేషన్ సమయంలో RNase పరిచయం చేయబడింది లేదా పునర్వినియోగపరచలేని చేతి తొడుగులు, ముసుగులు మొదలైనవి ధరించడం లేదు.

    సిఫార్సు: RNA వెలికితీత ప్రయోగాలు ప్రత్యేక RNA మానిప్యులేషన్ గదులలో ఉత్తమంగా నిర్వహించబడతాయి మరియు ప్రయోగానికి ముందు టేబుల్ క్లియర్ చేయబడుతుంది.

    RNase పరిచయం వల్ల కలిగే RNA క్షీణతను తగ్గించడానికి ప్రయోగం సమయంలో డిస్పోజబుల్ గ్లోవ్స్ మరియు మాస్క్‌లను ధరించండి.

    4. ఉపయోగం సమయంలో RNaseతో కారకాలు కలుషితమవుతాయి.

    సిఫార్సు: సంబంధిత ప్రయోగాల కోసం కొత్త యానిమల్ టోటల్ RNA ఐసోలేషన్ కిట్‌తో భర్తీ చేయండి.

    5. RNA మానిప్యులేషన్‌లో ఉపయోగించే సెంట్రిఫ్యూజ్ ట్యూబ్‌లు, చిట్కాలు మొదలైనవి RNaseతో కలుషితమయ్యాయి.

    సిఫార్సు: RNA వెలికితీతలో ఉపయోగించే సెంట్రిఫ్యూజ్ ట్యూబ్‌లు, చిట్కాలు, పైపెట్‌లు మొదలైనవన్నీ RNase-ఫ్రీ అని నిర్ధారించండి.

    శుద్ధి చేయబడిన RNA దిగువ ప్రయోగాలను ప్రభావితం చేస్తుంది

    ప్యూరిఫికేషన్ కాలమ్ ద్వారా శుద్ధి చేయబడిన RNA, ఉప్పు అయాన్లు చాలా పెద్దగా ఉంటే, ప్రోటీన్ కంటెంట్ దిగువ ప్రయోగాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది, అవి: రివర్స్ ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్, నార్దర్న్ బ్లాట్ మరియు ఇతరులు.

    1. ఎలుషన్డ్ RNA ఉప్పు అయాన్ అవశేషాలను కలిగి ఉంటుంది.

    సిఫార్సు: బఫర్ RW2కి సరైన ఇథనాల్ వాల్యూమ్ జోడించబడిందని నిర్ధారించండి మరియు ఆపరేషన్ కోసం సూచించిన సెంట్రిఫ్యూగల్ వేగంతో 2 ప్యూరిఫికేషన్ కాలమ్ వాష్‌లను చేయండి;ఏదైనా ఉప్పు అయాన్ అవశేషాలు ఉన్నట్లయితే, గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద 5 నిమిషాలు బఫర్ RW2కి శుద్ధీకరణ కాలమ్‌ను వదిలివేయండి మరియు ఉప్పు కాలుష్యాన్ని గరిష్టంగా తొలగించడానికి సెంట్రిఫ్యూగేషన్ చేయండి.

    2. ఎల్యూషన్డ్ RNAలో ఇథనాల్ అవశేషాలు.

    సిఫార్సు: బఫర్ RW2 కడిగిన తర్వాత, ఆపరేషన్ కోసం సూచించిన సెంట్రిఫ్యూగేషన్ వేగంతో ఖాళీ ట్యూబ్ సెంట్రిఫ్యూగేషన్ ఆపరేషన్‌ను నిర్వహించాలని నిర్ధారించండి, ఇంకా ఇథనాల్ అవశేషాలు ఉంటే ఖాళీ ట్యూబ్ సెంట్రిఫ్యూగేషన్ ఆపరేషన్ సమయాన్ని 2 నిమిషాలకు పెంచండి లేదా గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద 5 వరకు వదిలివేయండి m

    మీ సందేశాన్ని ఇక్కడ వ్రాసి మాకు పంపండి