We offer wonderful energy in high-qualitty and improvement,merchandising,product sales and marketing and advertising and process for Manufacturer for Single Strip Mag-Rod Comb Nucleic Acid Test Detection Disposable Consumables, Our enterprise insists on innovation to promote the sustainable development of the domestic-suppliers.
మేము అధిక-నాణ్యత మరియు మెరుగుదల, మర్చండైజింగ్, ఉత్పత్తి అమ్మకాలు మరియు మార్కెటింగ్ మరియు ప్రకటనలు మరియు ప్రక్రియలలో అద్భుతమైన శక్తిని అందిస్తాముచైనా న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ మరియు వైద్య వినియోగ వస్తువులు, విపరీతమైన ప్రపంచ మార్కెట్ పోటీని ఎదుర్కొంటున్నాము, మేము బ్రాండ్ నిర్మాణ వ్యూహాన్ని ప్రారంభించాము మరియు ప్రపంచ గుర్తింపు మరియు స్థిరమైన అభివృద్ధిని పొందే లక్ష్యంతో "మానవ-ఆధారిత మరియు నమ్మకమైన సేవ" స్ఫూర్తిని నవీకరించాము.

కిట్ వివరణలు

2X రియల్ PCR ఈజీ^TMరియల్ టైమ్ PCR ఈజీ అందించిన మిక్స్-తక్మాన్^TM-తక్మాన్ కిట్ అనేది రియల్ టైమ్ PCR యాంప్లిఫికేషన్ రియాక్షన్‌ల కోసం నిర్దిష్ట ఫ్లోరోసెంట్ ప్రోబ్‌లను ఉపయోగించే కొత్త ప్రీమిక్స్ సిస్టమ్, ఇది ఉత్పత్తి విశిష్టత మరియు ప్రతిచర్య సున్నితత్వాన్ని బాగా మెరుగుపరుస్తుంది.ROX అంతర్గత నియంత్రణ రంగుగా అందించబడింది.

2X రియల్ PCR సులభం^TMMix-Taqman Foregene యొక్క ప్రత్యేకమైన హాట్-స్టార్ట్ Taq DNA పాలిమరేస్‌ని కలిగి ఉంది.సాధారణ టాక్ ఎంజైమ్‌లతో పోలిస్తే, ఇది అధిక యాంప్లిఫికేషన్ సామర్థ్యం, ​​బలమైన నిర్దిష్ట యాంప్లిఫికేషన్ సామర్థ్యం మరియు తక్కువ అసమతుల్యత రేటు యొక్క ప్రయోజనాలను కలిగి ఉంది.ఇది నాన్-స్పెసిఫిక్ యాంప్లిఫికేషన్‌ను తగ్గిస్తుంది మరియు PCR యొక్క ఖచ్చితత్వాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది.

స్పెసిఫికేషన్లు

ఫీచర్లు & ప్రయోజనాలు

■ ప్రయోగాత్మక లోపం మరియు ఆపరేషన్ సమయాన్ని తగ్గించడానికి సింపుల్—2X PCR మిక్స్

■ నిర్దిష్ట-ఆప్టిమైజ్ చేయబడిన బఫర్ మరియు హాట్-స్టార్ట్ టాక్ ఎంజైమ్ నాన్-స్పెసిఫిక్ యాంప్లిఫికేషన్ మరియు ప్రైమర్ డైమర్ ఏర్పడకుండా నిరోధించగలవు

■ అధిక సున్నితత్వం-టెంప్లేట్ యొక్క తక్కువ కాపీలను గుర్తించగలదు

■ మంచి బహుముఖ ప్రజ్ఞ-అత్యంత నిజ-సమయ పరిమాణాత్మక PCR సాధనాలకు అనుకూలంగా ఉంటుంది

కిట్ అప్లికేషన్

qPCR విశ్లేషణ

పని ప్రవాహం

గ్రాఫిక్

నిల్వ మరియు షెల్ఫ్ జీవితం

ఈ కిట్ కాంతి నుండి దూరంగా నిల్వ చేయబడాలి మరియు -20℃ వద్ద నిల్వ చేయాలి.తరచుగా ఉపయోగించినట్లయితే, అది కూడా 4℃ వద్ద తక్కువ సమయం (10 రోజులు) వరకు నిల్వ చేయబడుతుంది.

We offer wonderful energy in high-qualitty and improvement,merchandising,product sales and marketing and advertising and process for Manufacturer for Single Strip Mag-Rod Comb Nucleic Acid Test Detection Disposable Consumables, Our enterprise insists on innovation to promote the sustainable development of the domestic-suppliers.
కోసం తయారీదారుచైనా న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ మరియు వైద్య వినియోగ వస్తువులు, విపరీతమైన ప్రపంచ మార్కెట్ పోటీని ఎదుర్కొంటున్నాము, మేము బ్రాండ్ నిర్మాణ వ్యూహాన్ని ప్రారంభించాము మరియు ప్రపంచ గుర్తింపు మరియు స్థిరమైన అభివృద్ధిని పొందే లక్ష్యంతో "మానవ-ఆధారిత మరియు నమ్మకమైన సేవ" స్ఫూర్తిని నవీకరించాము.

యాంప్లిఫికేషన్ సిగ్నల్స్ లేవు

1.కిట్‌లోని Taq DNA పాలిమరేస్ సరైన నిల్వ లేదా కిట్ గడువు ముగియడం వల్ల దాని కార్యాచరణను కోల్పోతుంది.
సిఫార్సు: కిట్ యొక్క నిల్వ పరిస్థితులను నిర్ధారించండి;PCR సిస్టమ్‌కు తగిన మొత్తంలో Taq DNA పాలిమరేస్‌ని మళ్లీ జోడించండి లేదా సంబంధిత ప్రయోగాల కోసం కొత్త రియల్ టైమ్ PCR కిట్‌ని కొనుగోలు చేయండి.

2.DNA టెంప్లేట్‌లో టాక్ DNA పాలిమరేస్ యొక్క నిరోధకాలు చాలా ఉన్నాయి.
సూచన: టెంప్లేట్‌ను మళ్లీ శుద్ధి చేయండి లేదా ఉపయోగించిన టెంప్లేట్ మొత్తాన్ని తగ్గించండి.

3.Mg2+ ఏకాగ్రత తగినది కాదు.
సిఫార్సు: మేము అందించే 2× రియల్ PCR మిక్స్ యొక్క Mg2+ గాఢత 3.5mM.అయితే, కొన్ని ప్రత్యేక ప్రైమర్‌లు మరియు టెంప్లేట్‌ల కోసం, Mg2+ ఏకాగ్రత ఎక్కువగా ఉండవచ్చు.కాబట్టి, మీరు Mg2+ ఏకాగ్రతను ఆప్టిమైజ్ చేయడానికి నేరుగా MgCl2ని జోడించవచ్చు.ఆప్టిమైజేషన్ కోసం ప్రతిసారీ Mg2+ 0.5mMని పెంచాలని సిఫార్సు చేయబడింది.

4.PCR యాంప్లిఫికేషన్ పరిస్థితులు అనుకూలంగా లేవు మరియు ప్రైమర్ సీక్వెన్స్ లేదా ఏకాగ్రత సరికాదు.
సూచన: ప్రైమర్ సీక్వెన్స్ యొక్క ఖచ్చితత్వాన్ని నిర్ధారించండి మరియు ప్రైమర్ అధోకరణం చెందలేదు;యాంప్లిఫికేషన్ సిగ్నల్ బాగా లేకుంటే, ఎనియలింగ్ ఉష్ణోగ్రతను తగ్గించడానికి ప్రయత్నించండి మరియు ప్రైమర్ ఏకాగ్రతను తగిన విధంగా సర్దుబాటు చేయండి.

5.టెంప్లేట్ మొత్తం చాలా తక్కువ లేదా చాలా ఎక్కువ.
సిఫార్సు: టెంప్లేట్ లీనియరైజేషన్ గ్రేడియంట్ డైల్యూషన్‌ను అమలు చేయండి మరియు రియల్ టైమ్ PCR ప్రయోగం కోసం ఉత్తమ PCR ప్రభావంతో టెంప్లేట్ ఏకాగ్రతను ఎంచుకోండి.

NTC చాలా ఎక్కువ ఫ్లోరోసెన్స్ విలువను కలిగి ఉంది

1.ఆపరేషన్ సమయంలో సంభవించే రియాజెంట్ కాలుష్యం.
సిఫార్సు: రియల్ టైమ్ PCR ప్రయోగాల కోసం కొత్త రియాజెంట్‌లతో భర్తీ చేయండి.

2. PCR ప్రతిచర్య వ్యవస్థ తయారీ సమయంలో కాలుష్యం సంభవించింది.
సిఫార్సు: ఆపరేషన్ సమయంలో అవసరమైన రక్షణ చర్యలు తీసుకోండి, అవి: రబ్బరు తొడుగులు ధరించడం, ఫిల్టర్‌తో పైపెట్ చిట్కాను ఉపయోగించడం మొదలైనవి.

3. ప్రైమర్‌లు అధోకరణం చెందాయి మరియు ప్రైమర్‌ల క్షీణత నాన్-స్పెసిఫిక్ యాంప్లిఫికేషన్‌కు కారణమవుతుంది.
సూచన: ప్రైమర్‌లు అధోకరణం చెందాయో లేదో గుర్తించడానికి SDS-PAGE ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్‌ని ఉపయోగించండి మరియు వాటిని రియల్ టైమ్ PCR ప్రయోగాల కోసం కొత్త ప్రైమర్‌లతో భర్తీ చేయండి.

ప్రైమర్ డైమర్ లేదా నాన్-స్పెసిఫిక్ యాంప్లిఫికేషన్

1.Mg2+ ఏకాగ్రత తగినది కాదు.
సిఫార్సు: మేము అందించే 2× రియల్ PCR ఈజీ TM మిక్స్ యొక్క Mg2+ గాఢత 3.5 mM.అయితే, కొన్ని ప్రత్యేక ప్రైమర్‌లు మరియు టెంప్లేట్‌ల కోసం, Mg2+ ఏకాగ్రత ఎక్కువగా ఉండవచ్చు.కాబట్టి, మీరు Mg2+ ఏకాగ్రతను ఆప్టిమైజ్ చేయడానికి నేరుగా MgCl2ని జోడించవచ్చు.ఆప్టిమైజేషన్ కోసం ప్రతిసారీ Mg2+ 0.5mMని పెంచాలని సిఫార్సు చేయబడింది.

2.PCR ఎనియలింగ్ ఉష్ణోగ్రత చాలా తక్కువగా ఉంది.
సూచన: ప్రతిసారీ PCR ఎనియలింగ్ ఉష్ణోగ్రతను 1℃ లేదా 2℃ పెంచండి.

3.PCR ఉత్పత్తి చాలా పొడవుగా ఉంది.
సిఫార్సు: రియల్ టైమ్ PCR ఉత్పత్తి యొక్క పొడవు 100-150bp మధ్య ఉండాలి, 500bp కంటే ఎక్కువ ఉండకూడదు.

4. ప్రైమర్‌లు అధోకరణం చెందాయి మరియు ప్రైమర్‌ల క్షీణత నిర్దిష్ట విస్తరణ రూపానికి దారి తీస్తుంది.
సూచన: ప్రైమర్‌లు అధోకరణం చెందాయో లేదో గుర్తించడానికి SDS-PAGE ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్‌ని ఉపయోగించండి మరియు వాటిని రియల్ టైమ్ PCR ప్రయోగాల కోసం కొత్త ప్రైమర్‌లతో భర్తీ చేయండి.

5.PCR వ్యవస్థ సరికాదు లేదా సిస్టమ్ చాలా చిన్నది.
సూచన: PCR రియాక్షన్ సిస్టమ్ చాలా చిన్నది కనుక గుర్తింపు ఖచ్చితత్వం తగ్గుతుంది.రియల్ టైమ్ PCR ప్రయోగాన్ని మళ్లీ అమలు చేయడానికి క్వాంటిటేటివ్ PCR పరికరం ద్వారా సిఫార్సు చేయబడిన ప్రతిచర్య వ్యవస్థను ఉపయోగించడం ఉత్తమం.

పరిమాణాత్మక విలువల యొక్క పేలవమైన పునరావృతత

1.పరికరం తప్పుగా పని చేస్తోంది.
సూచన: పరికరం యొక్క ప్రతి PCR రంధ్రం మధ్య లోపాలు ఉండవచ్చు, ఫలితంగా ఉష్ణోగ్రత నిర్వహణ లేదా గుర్తింపు సమయంలో పేలవమైన పునరుత్పత్తి ఉంటుంది.దయచేసి సంబంధిత పరికరం యొక్క సూచనల ప్రకారం తనిఖీ చేయండి.

2.నమూనా స్వచ్ఛత మంచిది కాదు.
సిఫార్సు: అశుద్ధ నమూనాలు టెంప్లేట్ మరియు ప్రైమర్‌ల స్వచ్ఛతను కలిగి ఉన్న ప్రయోగం యొక్క పేలవమైన పునరుత్పత్తికి దారి తీస్తుంది.టెంప్లేట్‌ను మళ్లీ శుద్ధి చేయడం ఉత్తమం మరియు ప్రైమర్‌లు SDS-PAGE ద్వారా ఉత్తమంగా శుద్ధి చేయబడతాయి.

3.PCR సిస్టమ్ తయారీ మరియు నిల్వ సమయం చాలా ఎక్కువ.
సూచన: తయారు చేసిన వెంటనే PCR ప్రయోగం కోసం రియల్ టైమ్ PCR సిస్టమ్‌ను ఉపయోగించండి మరియు దానిని ఎక్కువసేపు పక్కన పెట్టవద్దు.

4.PCR యాంప్లిఫికేషన్ పరిస్థితులు అనుకూలంగా లేవు మరియు ప్రైమర్ సీక్వెన్స్ లేదా ఏకాగ్రత సరికాదు.
సూచన: ప్రైమర్ సీక్వెన్స్ యొక్క ఖచ్చితత్వాన్ని నిర్ధారించండి మరియు ప్రైమర్ అధోకరణం చెందలేదు;యాంప్లిఫికేషన్ సిగ్నల్ బాగా లేకుంటే, ఎనియలింగ్ ఉష్ణోగ్రతను తగ్గించడానికి ప్రయత్నించండి మరియు ప్రైమర్ ఏకాగ్రతను తగిన విధంగా సర్దుబాటు చేయండి.

5.PCR వ్యవస్థ సరికాదు లేదా సిస్టమ్ చాలా చిన్నది.
సూచన: PCR రియాక్షన్ సిస్టమ్ చాలా చిన్నది కనుక గుర్తింపు ఖచ్చితత్వం తగ్గుతుంది.రియల్ టైమ్ PCR ప్రయోగాన్ని మళ్లీ అమలు చేయడానికి క్వాంటిటేటివ్ PCR పరికరం ద్వారా సిఫార్సు చేయబడిన ప్రతిచర్య వ్యవస్థను ఉపయోగించడం ఉత్తమం.