With this motto in mind, we've turn into one of entire possibly the most technologically innovative, cost-efficiency, and price-competitive productions for factory Outlets for China High Efficiency PCR, Taq Plus DNA పాలిమరేస్ , At our firm with top quality to start with our motto, we production products that are entirely made in Japan, from.ఇది ఆత్మవిశ్వాసంతో మనశ్శాంతితో అలవాటు పడేందుకు వీలు కల్పిస్తుంది.
ఈ నినాదాన్ని దృష్టిలో ఉంచుకుని, మేము సాంకేతికంగా అత్యంత వినూత్నమైన, ఖర్చుతో కూడుకున్న మరియు ధర-పోటీ తయారీదారులలో ఒకరిగా మారాము.చైనా PCR యాంప్లిఫికేషన్, Qpcr, వృత్తి, అంకితభావం ఎల్లప్పుడూ మా మిషన్‌కు ప్రాథమికమైనవి.మేము ఎల్లప్పుడూ కస్టమర్లకు సేవ చేయడం, విలువ నిర్వహణ లక్ష్యాలను సృష్టించడం మరియు చిత్తశుద్ధి, అంకితభావం, నిరంతర నిర్వహణ ఆలోచనలకు కట్టుబడి ఉంటాము.

స్పెసిఫికేషన్లు

50×20μl rxns,200×20μl rxns,1000×20μl rxns, 2000×20μl rxns

రియల్ టైమ్ PCR ఈజీ TM-తక్మాన్ కిట్ అందించిన 2X రియల్ PCR EasyTM Mix-Taqman అనేది రియల్ టైమ్ PCR యాంప్లిఫికేషన్ రియాక్షన్‌ల కోసం నిర్దిష్ట ఫ్లోరోసెంట్ ప్రోబ్‌లను ఉపయోగించే ఒక కొత్త ప్రీమిక్స్ సిస్టమ్, ఇది ఉత్పత్తి విశిష్టత మరియు ప్రతిచర్య సున్నితత్వాన్ని బాగా మెరుగుపరుస్తుంది.ROX అంతర్గత నియంత్రణ రంగుగా అందించబడింది.

2X రియల్ PCR ఈజీ TM Mix-Taqman Foregene యొక్క ప్రత్యేకమైన హాట్-స్టార్ట్ Taq DNA పాలిమరేస్‌ని కలిగి ఉంది.సాధారణ టాక్ ఎంజైమ్‌లతో పోలిస్తే, ఇది అధిక యాంప్లిఫికేషన్ సామర్థ్యం, ​​బలమైన నిర్దిష్ట యాంప్లిఫికేషన్ సామర్థ్యం మరియు తక్కువ అసమతుల్యత రేటు యొక్క ప్రయోజనాలను కలిగి ఉంది.ఇది నాన్-స్పెసిఫిక్ యాంప్లిఫికేషన్‌ను తగ్గిస్తుంది మరియు PCR యొక్క ఖచ్చితత్వాన్ని మెరుగుపరుస్తుంది.

కిట్ భాగాలు

ఫీచర్లు & ప్రయోజనాలు

■ ప్రయోగాత్మక లోపం మరియు ఆపరేషన్ సమయాన్ని తగ్గించడానికి సింపుల్—2X PCR మిక్స్

■ నిర్దిష్ట-ఆప్టిమైజ్ చేయబడిన బఫర్ మరియు హాట్-స్టార్ట్ టాక్ ఎంజైమ్ నాన్-స్పెసిఫిక్ యాంప్లిఫికేషన్ మరియు ప్రైమర్ డైమర్ ఏర్పడకుండా నిరోధించగలవు

■ అధిక సున్నితత్వం-టెంప్లేట్ యొక్క తక్కువ కాపీలను గుర్తించగలదు

■ మంచి బహుముఖ ప్రజ్ఞ-అత్యంత నిజ-సమయ పరిమాణాత్మక PCR సాధనాలకు అనుకూలంగా ఉంటుంది

కిట్ అప్లికేషన్

qPCR విశ్లేషణ

పని ప్రవాహం

గ్రాఫిక్

నిల్వ మరియు షెల్ఫ్ జీవితం

ఈ కిట్ కాంతి నుండి దూరంగా నిల్వ చేయబడాలి మరియు -20℃ వద్ద నిల్వ చేయాలి.తరచుగా ఉపయోగించినట్లయితే, ఇది తక్కువ సమయం (10 రోజులు) వరకు 4℃ వద్ద నిల్వ చేయబడుతుంది. ఈ నినాదాన్ని దృష్టిలో ఉంచుకుని, చైనా కోసం ఫ్యాక్టరీ అవుట్‌లెట్‌ల కోసం మేము చాలా సాంకేతికంగా వినూత్నమైన, ఖర్చుతో కూడుకున్న మరియు ధర-పోటీ తయారీదారులలో ఒకరిగా మారాము, మా హై ఎఫిషియెన్సీ PCR, Taq Plus DNA Polymerase నుండి మా నాణ్యతతో ప్రారంభించండి నినాదం, మేము పదార్థాల సేకరణ నుండి ప్రాసెసింగ్ వరకు పూర్తిగా జపాన్‌లో తయారు చేయబడిన ఉత్పత్తులను తయారు చేస్తాము.ఇది ఆత్మవిశ్వాసంతో మనశ్శాంతితో అలవాటు పడేందుకు వీలు కల్పిస్తుంది.
కోసం ఫ్యాక్టరీ అవుట్‌లెట్‌లుచైనా PCR యాంప్లిఫికేషన్, Qpcr, వృత్తి, అంకితభావం ఎల్లప్పుడూ మా మిషన్‌కు ప్రాథమికమైనవి.మేము ఎల్లప్పుడూ కస్టమర్లకు సేవ చేయడం, విలువ నిర్వహణ లక్ష్యాలను సృష్టించడం మరియు చిత్తశుద్ధి, అంకితభావం, నిరంతర నిర్వహణ ఆలోచనలకు కట్టుబడి ఉంటాము.

యాంప్లిఫికేషన్ సిగ్నల్స్ లేవు

1.కిట్‌లోని Taq DNA పాలిమరేస్ సరైన నిల్వ లేదా కిట్ గడువు ముగియడం వల్ల దాని కార్యాచరణను కోల్పోతుంది.
సిఫార్సు: కిట్ యొక్క నిల్వ పరిస్థితులను నిర్ధారించండి;PCR సిస్టమ్‌కు తగిన మొత్తంలో Taq DNA పాలిమరేస్‌ని మళ్లీ జోడించండి లేదా సంబంధిత ప్రయోగాల కోసం కొత్త రియల్ టైమ్ PCR కిట్‌ని కొనుగోలు చేయండి.

2.DNA టెంప్లేట్‌లో టాక్ DNA పాలిమరేస్ యొక్క నిరోధకాలు చాలా ఉన్నాయి.
సూచన: టెంప్లేట్‌ను మళ్లీ శుద్ధి చేయండి లేదా ఉపయోగించిన టెంప్లేట్ మొత్తాన్ని తగ్గించండి.

3.Mg2+ ఏకాగ్రత తగినది కాదు.
సిఫార్సు: మేము అందించే 2× రియల్ PCR మిక్స్ యొక్క Mg2+ గాఢత 3.5mM.అయితే, కొన్ని ప్రత్యేక ప్రైమర్‌లు మరియు టెంప్లేట్‌ల కోసం, Mg2+ ఏకాగ్రత ఎక్కువగా ఉండవచ్చు.కాబట్టి, మీరు Mg2+ ఏకాగ్రతను ఆప్టిమైజ్ చేయడానికి నేరుగా MgCl2ని జోడించవచ్చు.ఆప్టిమైజేషన్ కోసం ప్రతిసారీ Mg2+ 0.5mMని పెంచాలని సిఫార్సు చేయబడింది.

4.PCR యాంప్లిఫికేషన్ పరిస్థితులు అనుకూలంగా లేవు మరియు ప్రైమర్ సీక్వెన్స్ లేదా ఏకాగ్రత సరికాదు.
సూచన: ప్రైమర్ సీక్వెన్స్ యొక్క ఖచ్చితత్వాన్ని నిర్ధారించండి మరియు ప్రైమర్ అధోకరణం చెందలేదు;యాంప్లిఫికేషన్ సిగ్నల్ బాగా లేకుంటే, ఎనియలింగ్ ఉష్ణోగ్రతను తగ్గించడానికి ప్రయత్నించండి మరియు ప్రైమర్ ఏకాగ్రతను తగిన విధంగా సర్దుబాటు చేయండి.

5.టెంప్లేట్ మొత్తం చాలా తక్కువ లేదా చాలా ఎక్కువ.
సిఫార్సు: టెంప్లేట్ లీనియరైజేషన్ గ్రేడియంట్ డైల్యూషన్‌ను అమలు చేయండి మరియు రియల్ టైమ్ PCR ప్రయోగం కోసం ఉత్తమ PCR ప్రభావంతో టెంప్లేట్ ఏకాగ్రతను ఎంచుకోండి.

NTC చాలా ఎక్కువ ఫ్లోరోసెన్స్ విలువను కలిగి ఉంది

1.ఆపరేషన్ సమయంలో సంభవించే రియాజెంట్ కాలుష్యం.
సిఫార్సు: రియల్ టైమ్ PCR ప్రయోగాల కోసం కొత్త రియాజెంట్‌లతో భర్తీ చేయండి.

2. PCR ప్రతిచర్య వ్యవస్థ తయారీ సమయంలో కాలుష్యం సంభవించింది.
సిఫార్సు: ఆపరేషన్ సమయంలో అవసరమైన రక్షణ చర్యలు తీసుకోండి, అవి: రబ్బరు తొడుగులు ధరించడం, ఫిల్టర్‌తో పైపెట్ చిట్కాను ఉపయోగించడం మొదలైనవి.

3. ప్రైమర్‌లు అధోకరణం చెందాయి మరియు ప్రైమర్‌ల క్షీణత నాన్-స్పెసిఫిక్ యాంప్లిఫికేషన్‌కు కారణమవుతుంది.
సూచన: ప్రైమర్‌లు అధోకరణం చెందాయో లేదో గుర్తించడానికి SDS-PAGE ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్‌ని ఉపయోగించండి మరియు వాటిని రియల్ టైమ్ PCR ప్రయోగాల కోసం కొత్త ప్రైమర్‌లతో భర్తీ చేయండి.

ప్రైమర్ డైమర్ లేదా నాన్-స్పెసిఫిక్ యాంప్లిఫికేషన్

1.Mg2+ ఏకాగ్రత తగినది కాదు.
సిఫార్సు: మేము అందించే 2× రియల్ PCR ఈజీ TM మిక్స్ యొక్క Mg2+ గాఢత 3.5 mM.అయితే, కొన్ని ప్రత్యేక ప్రైమర్‌లు మరియు టెంప్లేట్‌ల కోసం, Mg2+ ఏకాగ్రత ఎక్కువగా ఉండవచ్చు.కాబట్టి, మీరు Mg2+ ఏకాగ్రతను ఆప్టిమైజ్ చేయడానికి నేరుగా MgCl2ని జోడించవచ్చు.ఆప్టిమైజేషన్ కోసం ప్రతిసారీ Mg2+ 0.5mMని పెంచాలని సిఫార్సు చేయబడింది.

2.PCR ఎనియలింగ్ ఉష్ణోగ్రత చాలా తక్కువగా ఉంది.
సూచన: ప్రతిసారీ PCR ఎనియలింగ్ ఉష్ణోగ్రతను 1℃ లేదా 2℃ పెంచండి.

3.PCR ఉత్పత్తి చాలా పొడవుగా ఉంది.
సిఫార్సు: రియల్ టైమ్ PCR ఉత్పత్తి యొక్క పొడవు 100-150bp మధ్య ఉండాలి, 500bp కంటే ఎక్కువ ఉండకూడదు.

4. ప్రైమర్‌లు అధోకరణం చెందాయి మరియు ప్రైమర్‌ల క్షీణత నిర్దిష్ట విస్తరణ రూపానికి దారి తీస్తుంది.
సూచన: ప్రైమర్‌లు అధోకరణం చెందాయో లేదో గుర్తించడానికి SDS-PAGE ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్‌ని ఉపయోగించండి మరియు వాటిని రియల్ టైమ్ PCR ప్రయోగాల కోసం కొత్త ప్రైమర్‌లతో భర్తీ చేయండి.

5.PCR వ్యవస్థ సరికాదు లేదా సిస్టమ్ చాలా చిన్నది.
సూచన: PCR రియాక్షన్ సిస్టమ్ చాలా చిన్నది కనుక గుర్తింపు ఖచ్చితత్వం తగ్గుతుంది.రియల్ టైమ్ PCR ప్రయోగాన్ని మళ్లీ అమలు చేయడానికి క్వాంటిటేటివ్ PCR పరికరం ద్వారా సిఫార్సు చేయబడిన ప్రతిచర్య వ్యవస్థను ఉపయోగించడం ఉత్తమం.

పరిమాణాత్మక విలువల యొక్క పేలవమైన పునరావృతత

1.పరికరం తప్పుగా పని చేస్తోంది.
సూచన: పరికరం యొక్క ప్రతి PCR రంధ్రం మధ్య లోపాలు ఉండవచ్చు, ఫలితంగా ఉష్ణోగ్రత నిర్వహణ లేదా గుర్తింపు సమయంలో పేలవమైన పునరుత్పత్తి ఉంటుంది.దయచేసి సంబంధిత పరికరం యొక్క సూచనల ప్రకారం తనిఖీ చేయండి.

2.నమూనా స్వచ్ఛత మంచిది కాదు.
సిఫార్సు: అశుద్ధ నమూనాలు టెంప్లేట్ మరియు ప్రైమర్‌ల స్వచ్ఛతను కలిగి ఉన్న ప్రయోగం యొక్క పేలవమైన పునరుత్పత్తికి దారి తీస్తుంది.టెంప్లేట్‌ను మళ్లీ శుద్ధి చేయడం ఉత్తమం మరియు ప్రైమర్‌లు SDS-PAGE ద్వారా ఉత్తమంగా శుద్ధి చేయబడతాయి.

3.PCR సిస్టమ్ తయారీ మరియు నిల్వ సమయం చాలా ఎక్కువ.
సూచన: తయారు చేసిన వెంటనే PCR ప్రయోగం కోసం రియల్ టైమ్ PCR సిస్టమ్‌ను ఉపయోగించండి మరియు దానిని ఎక్కువసేపు పక్కన పెట్టవద్దు.

4.PCR యాంప్లిఫికేషన్ పరిస్థితులు అనుకూలంగా లేవు మరియు ప్రైమర్ సీక్వెన్స్ లేదా ఏకాగ్రత సరికాదు.
సూచన: ప్రైమర్ సీక్వెన్స్ యొక్క ఖచ్చితత్వాన్ని నిర్ధారించండి మరియు ప్రైమర్ అధోకరణం చెందలేదు;యాంప్లిఫికేషన్ సిగ్నల్ బాగా లేకుంటే, ఎనియలింగ్ ఉష్ణోగ్రతను తగ్గించడానికి ప్రయత్నించండి మరియు ప్రైమర్ ఏకాగ్రతను తగిన విధంగా సర్దుబాటు చేయండి.

5.PCR వ్యవస్థ సరికాదు లేదా సిస్టమ్ చాలా చిన్నది.
సూచన: PCR రియాక్షన్ సిస్టమ్ చాలా చిన్నది కనుక గుర్తింపు ఖచ్చితత్వం తగ్గుతుంది.రియల్ టైమ్ PCR ప్రయోగాన్ని మళ్లీ అమలు చేయడానికి క్వాంటిటేటివ్ PCR పరికరం ద్వారా సిఫార్సు చేయబడిన ప్రతిచర్య వ్యవస్థను ఉపయోగించడం ఉత్తమం.