అమెరికన్ పండితుడు ఎరిక్ S. ల్యాండర్ 1996లో సింగిల్ న్యూక్లియోటైడ్ పాలిమార్ఫిజం (SNP)ని మూడవ తరం మాలిక్యులర్ మార్కర్‌గా అధికారికంగా ప్రతిపాదించిన తర్వాత, SNP ఆర్థిక లక్షణాల సంఘం విశ్లేషణ, జీవ జన్యు అనుసంధాన మ్యాప్ నిర్మాణం మరియు మానవ వ్యాధికారక జన్యు స్క్రీనింగ్‌లో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడింది., వ్యాధి ప్రమాద నిర్ధారణ మరియు అంచనా, వ్యక్తిగతీకరించిన డ్రగ్ స్క్రీనింగ్ మరియు ఇతర జీవ మరియు వైద్య పరిశోధన రంగాలు.నగదు పంటల పెంపకం రంగంలో, SNPని గుర్తించడం ద్వారా అవసరమైన లక్షణాల యొక్క ముందస్తు ఎంపికను గ్రహించవచ్చు.ఈ ఎంపిక అధిక ఖచ్చితత్వం యొక్క లక్షణాలను కలిగి ఉంది మరియు స్వరూపం మరియు పర్యావరణ కారకాల జోక్యాన్ని సమర్థవంతంగా నివారించవచ్చు, తద్వారా సంతానోత్పత్తి ప్రక్రియను బాగా తగ్గిస్తుంది.అందువల్ల, ప్రాథమిక పరిశోధన రంగంలో SNP భారీ పాత్ర పోషిస్తుంది.

ఒకే న్యూక్లియోటైడ్ పాలిమార్ఫిజం (సింగిల్ న్యూక్లియోటైడ్ పాలీమార్ఫిజం, SNP) అనేది ఒకే లేదా విభిన్న జాతుల వ్యక్తుల DNA క్రమంలో ఒకే స్థానంలో ఒకే న్యూక్లియోటైడ్ తేడాలు ఉన్న దృగ్విషయాన్ని సూచిస్తుంది.ఒకే బేస్‌ని చొప్పించడం, తొలగించడం, మార్చడం మరియు విలోమం చేయడం అన్నీ ఈ వ్యత్యాసానికి కారణం కావచ్చు.గతంలో, SNP యొక్క నిర్వచనం మ్యుటేషన్ నుండి భిన్నంగా ఉండేది.ఒక వేరియంట్ లోకస్‌కు SNP లోకస్‌గా నిర్వచించబడాలంటే జనాభాలోని యుగ్మ వికల్పాలలో ఒకదాని ఫ్రీక్వెన్సీ 1% కంటే ఎక్కువగా ఉండాలి.అయినప్పటికీ, ఆధునిక జీవశాస్త్ర సిద్ధాంతాల విస్తరణ మరియు సాంకేతికత యొక్క అనువర్తనంతో, SNP యొక్క నిర్వచనాన్ని పరిమితం చేయడానికి యుగ్మ వికల్ప పౌనఃపున్యం అవసరం లేదు.నేషనల్ సెంటర్ ఫర్ బయోటెక్నాలజీ ఇన్ఫర్మేషన్ (NCBI) కింద సింగిల్ న్యూక్లియోటైడ్ పాలిమార్ఫిజమ్స్ (dbSNP) డేటాబేస్‌లో చేర్చబడిన సింగిల్ న్యూక్లియోటైడ్ వైవిధ్య డేటా ప్రకారం, తక్కువ-ఫ్రీక్వెన్సీ ఇన్సర్షన్/డిలీషన్, మైక్రోసాటిలైట్ వైవిధ్యం మొదలైనవి కూడా చేర్చబడ్డాయి.

మానవ శరీరంలో, SNP యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ 0.1%.మరో మాటలో చెప్పాలంటే, 1000 బేస్ జతలకు సగటున ఒక SNP సైట్ ఉంటుంది.సంభవించే ఫ్రీక్వెన్సీ సాపేక్షంగా ఎక్కువగా ఉన్నప్పటికీ, అన్ని SNP సైట్‌లు లక్షణాలకు సంబంధించిన అభ్యర్థి గుర్తులు కావు.ఇది ప్రధానంగా SNP సంభవించే స్థానానికి సంబంధించినది.

సిద్ధాంతపరంగా, SNP జన్యు శ్రేణిలో ఎక్కడైనా సంభవించవచ్చు.కోడింగ్ ప్రాంతంలో సంభవించే SNPలు పర్యాయపద ఉత్పరివర్తనలు మరియు పర్యాయపదాలు కాని ఉత్పరివర్తనాలను ఉత్పత్తి చేయగలవు, అంటే, అమైనో ఆమ్లం మారదు లేదా మ్యుటేషన్‌కు ముందు మరియు తరువాత మారదు.మార్చబడిన అమైనో ఆమ్లం సాధారణంగా పెప్టైడ్ గొలుసు దాని అసలు పనితీరును (మిస్సెన్స్ మ్యుటేషన్) కోల్పోయేలా చేస్తుంది మరియు అనువాదం అబార్ట్ (నాన్సెన్స్ మ్యుటేషన్) కూడా కలిగిస్తుంది.నాన్-కోడింగ్ ప్రాంతాలు మరియు ఇంటర్‌జెనిక్ ప్రాంతాలలో సంభవించే SNPలు mRNA స్ప్లికింగ్, నాన్-కోడింగ్ RNA సీక్వెన్స్ కంపోజిషన్ మరియు ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ కారకాలు మరియు DNA యొక్క బైండింగ్ సామర్థ్యాన్ని ప్రభావితం చేయవచ్చు.నిర్దిష్ట సంబంధం చిత్రంలో చూపబడింది:

SNP రకాలు:

అనేక సాధారణ SNP టైపింగ్ పద్ధతులు మరియు వాటి పోలిక

వివిధ సూత్రాల ప్రకారం, సాధారణ SNP గుర్తింపు పద్ధతులు క్రింది వర్గాలుగా విభజించబడ్డాయి:

గుర్తింపు పద్ధతుల వర్గీకరణ పోలిక

గమనిక: టేబుల్‌లో జాబితా చేయబడినవి ప్రస్తుతం అత్యంత సాధారణ SNP గుర్తింపు పద్ధతులు ఉపయోగించబడుతున్నాయి, నిర్దిష్ట సైట్ హైబ్రిడైజేషన్ (ASH), నిర్దిష్ట సైట్ ప్రైమర్ ఎక్స్‌టెన్షన్ (ASPE), సింగిల్ బేస్ ఎక్స్‌టెన్షన్ (SBCE), నిర్దిష్ట సైట్ కట్టింగ్ (ASC), జీన్ చిప్ టెక్నాలజీ, మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీ టెక్నాలజీ మొదలైన ఇతర గుర్తింపు పద్ధతులు వర్గీకరించబడలేదు మరియు పోల్చబడలేదు.

పైన పేర్కొన్న అనేక సాధారణ SNP గుర్తింపు పద్ధతులలో న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ శుద్దీకరణ ఖర్చు మరియు సమయం అనివార్యం.అయినప్పటికీ, Foregene యొక్క డైరెక్ట్ PCR సాంకేతికత ఆధారంగా సంబంధిత కిట్‌లు నేరుగా PCR లేదా qPCR యాంప్లిఫికేషన్‌ను శుద్ధి చేయని నమూనాలపై నిర్వహించగలవు, ఇది SNP గుర్తింపుకు అపూర్వమైన సౌలభ్యాన్ని అందిస్తుంది.

ఫోర్జీన్ యొక్క డైరెక్ట్ PCR సిరీస్ ఉత్పత్తులు కేవలం మరియు దాదాపుగా నమూనా శుద్దీకరణ దశలను వదిలివేస్తాయి, ఇది టెంప్లేట్‌లను సిద్ధం చేయడానికి అవసరమైన సమయాన్ని మరియు ఖర్చును బాగా తగ్గిస్తుంది.ప్రత్యేకమైన Taq పాలిమరేస్ అద్భుతమైన యాంప్లిఫికేషన్ సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంది మరియు సంక్లిష్ట యాంప్లిఫికేషన్ పరిసరాల నుండి వివిధ రకాల నిరోధకాలను తట్టుకోగలదు.ఈ లక్షణాలు అధిక-దిగుబడినిచ్చే నిర్దిష్ట ఉత్పత్తులను పొందేందుకు సాంకేతిక హామీని అందిస్తాయి. వివిధ నమూనా రకాలకు ఫోర్జీన్ డైరెక్ట్ PCR/qPCR కిట్‌లు, అవి: జంతు కణజాలాలు (ఎలుక తోక, జీబ్రాఫిష్, మొదలైనవి), మొక్కల ఆకులు, విత్తనాలు (పాలీసాకరైడ్‌లు మరియు పాలీఫెనాల్ నమూనాలతో సహా) మొదలైనవి.