నా దృష్టిలో డిటెక్షన్ టెక్నాలజీ చరిత్రలో అనేక విప్లవాత్మక ఆవిష్కరణలు యాంటిజెన్-యాంటీబాడీ స్పెసిఫిక్ బైండింగ్, PCR టెక్నాలజీ మరియు సీక్వెన్సింగ్ టెక్నాలజీ సూత్రం ఆధారంగా ఇమ్యునోలేబుల్ టెక్నాలజీ.ఈ రోజు మనం PCR టెక్నాలజీ గురించి మాట్లాడుతాము.PCR సాంకేతికత యొక్క పరిణామం ప్రకారం, ప్రజలు సాధారణంగా PCR సాంకేతికతను మూడు తరాలుగా విభజిస్తారు: సాధారణ PCR సాంకేతికత, నిజ-సమయ ఫ్లోరోసెంట్ క్వాంటిటేటివ్ PCR సాంకేతికత మరియు డిజిటల్ PCR సాంకేతికత.
Cఅమ్మోన్ PCR టెక్నిక్
క్యారీ ముల్లిస్ (1944.12.28-2019.8.7)
కారీ ముల్లిస్ 1983లో పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్ (పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్, PCR)ని కనుగొన్నాడు. అతను తన స్నేహితురాలిని డ్రైవింగ్ చేస్తున్నప్పుడు, అతను అకస్మాత్తుగా ప్రేరణ పొందాడని మరియు PCR సూత్రం (డ్రైవింగ్ యొక్క ప్రయోజనాలపై) గురించి ఆలోచించాడని చెప్పబడింది.క్యారీ ముల్లిస్‌కు 1993లో రసాయన శాస్త్రంలో నోబెల్ బహుమతి లభించింది. ది న్యూయార్క్ టైమ్స్ ఇలా వ్యాఖ్యానించింది: "అత్యంత అసలైన మరియు ముఖ్యమైనది, దాదాపుగా జీవశాస్త్రాన్ని PCR-పూర్వ మరియు పోస్ట్-PCR యుగాలుగా విభజించింది.
PCR సూత్రం: DNA పాలిమరేస్ ఉత్ప్రేరకము క్రింద, మదర్ స్ట్రాండ్ DNA టెంప్లేట్‌గా ఉపయోగించబడుతుంది మరియు నిర్దిష్ట ప్రైమర్ పొడిగింపు యొక్క ప్రారంభ బిందువుగా ఉపయోగించబడుతుంది మరియు మదర్ స్ట్రాండ్ టెంప్లేట్ DNAకి పరిపూరకరమైన కుమార్తె స్ట్రాండ్ DNA డీనాటరేషన్, ఎనియలింగ్, ఎక్స్‌టెన్షన్ మరియు ఇతర దశల ద్వారా విట్రోలో కాపీ చేయబడుతుంది.ఇది విట్రోలో DNA సంశ్లేషణ యాంప్లిఫికేషన్ టెక్నాలజీ, ఇది విట్రోలో ఏదైనా లక్ష్య DNAని వేగంగా మరియు ప్రత్యేకంగా విస్తరించగలదు.
సాధారణ PCR యొక్క ప్రయోజనాలు
1.క్లాసిక్ పద్ధతి, పూర్తి అంతర్జాతీయ మరియు దేశీయ ప్రమాణాలు
2.ఇన్స్ట్రుమెంట్ రియాజెంట్ల తక్కువ ధర
3.ఇతర పరమాణు జీవశాస్త్ర ప్రయోగాల కోసం PCR ఉత్పత్తులను తిరిగి పొందవచ్చు
సిఫార్సు చేయబడిన Foregene PCR యంత్రం: https://www.foreivd.com/foreamp-sn-695-series-thermal-cycler-96-wells-pcr-machine-product/
సంబంధిత ఉత్పత్తులు: https://www.foreivd.com/pcr-herotm-with-dye-product/
సాధారణ PCR యొక్క ప్రతికూలతలు
1.కలుషితం చేయడం సులభం
2.గజిబిజి ఆపరేషన్
3.గుణాత్మక విశ్లేషణ మాత్రమే
4.మితమైన సున్నితత్వం
5.నాన్-స్పెసిఫిక్ యాంప్లిఫికేషన్ ఉంది మరియు నాన్-స్పెసిఫిక్ బ్యాండ్ టార్గెట్ బ్యాండ్‌కు సమానమైన పరిమాణంలో ఉన్నప్పుడు, దానిని గుర్తించడం సాధ్యం కాదు
Cఅపిల్లరీ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్-ఆధారిత PCR
సాధారణ PCR యొక్క లోపాలకు ప్రతిస్పందనగా, కొంతమంది తయారీదారులు కేశనాళిక ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ సూత్రం ఆధారంగా పరికరాలను ప్రవేశపెట్టారు.PCR యాంప్లిఫికేషన్ తర్వాత ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ దశ కేశనాళికలో పూర్తయింది.సున్నితత్వం ఎక్కువగా ఉంటుంది మరియు అనేక బేస్‌ల తేడాను గుర్తించవచ్చు మరియు విస్తరణను MAERKER ద్వారా లెక్కించవచ్చు.ఉత్పత్తి కంటెంట్.ప్రతికూలత ఏమిటంటే, PCR ఉత్పత్తిని ఇంకా తెరవాలి మరియు పరికరంలో ఉంచాలి మరియు కాలుష్యం యొక్క గొప్ప ప్రమాదం ఇప్పటికీ ఉంది.
CఅపిలరీEలెక్ట్రోఫోరేసిస్
2. రియల్ టైమ్ ఫ్లోరోసెంట్ క్వాంటిటేటివ్ PCR (క్వాంటిటేటివ్ రియల్ టైమ్ PCR, qPCR) టెక్నాలజీఫ్లోరోసెంట్ క్వాంటిటేటివ్ PCR, రియల్-టైమ్ PCR అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది 1995లో PE (పెర్కిన్ ఎల్మెర్) చే అభివృద్ధి చేయబడిన ఒక కొత్త న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ క్వాంటిటేటివ్ టెక్నాలజీ. ఫ్లోరోసెంట్ క్వాంటిటేటివ్ PCR యొక్క అభివృద్ధి చరిత్ర ABI, రోచెడ్ మరియు బయోడ్ వంటి దిగ్గజాల యొక్క ఆత్మను కదిలించే పోరాటాల చరిత్ర.మీకు ఆసక్తి ఉంటే, మీరు దాన్ని తనిఖీ చేయవచ్చు.ఈ సాంకేతికత ప్రస్తుతం అత్యంత పరిణతి చెందిన మరియు విస్తృతంగా ఉపయోగించే సెమీ-క్వాంటిటేటివ్ PCR టెక్నిక్.
సిఫార్సు చేయబడిన qPCR మెషిన్:https://www.foreivd.com/mini-real-time-pcr-system-forequant-sf2sf4-product/
ఫ్లోరోసెంట్ డై పద్ధతి (SYBR గ్రీన్ I):SYBR గ్రీన్ I అనేది క్వాంటిటేటివ్ PCR కోసం సాధారణంగా ఉపయోగించే DNA-బైండింగ్ డై, ఇది ప్రత్యేకంగా డబుల్ స్ట్రాండెడ్ DNAతో బంధిస్తుంది.స్వేచ్ఛా స్థితిలో, SYBR గ్రీన్ బలహీనమైన ఫ్లోరోసెన్స్‌ను విడుదల చేస్తుంది, కానీ ఒకసారి డబుల్ స్ట్రాండెడ్ DNAకి కట్టుబడి ఉంటే, దాని ఫ్లోరోసెన్స్ 1000 రెట్లు పెరుగుతుంది.అందువల్ల, ప్రతిచర్య ద్వారా విడుదలయ్యే మొత్తం ఫ్లోరోసెంట్ సిగ్నల్ డబుల్ స్ట్రాండెడ్ DNA మొత్తానికి అనులోమానుపాతంలో ఉంటుంది మరియు విస్తరించిన ఉత్పత్తి పెరుగుదలతో పెరుగుతుంది.రంగు ప్రత్యేకంగా డబుల్ స్ట్రాండెడ్ DNAతో బంధిస్తుంది కాబట్టి, తప్పుడు సానుకూల ఫలితాలు ఉత్పన్నం కావచ్చు.
సంబంధిత ఉత్పత్తులు: https://www.foreivd.com/real-time-pcr-easytm-sybr-green-i-kit-product/
ఫ్లోరోసెంట్ ప్రోబ్ పద్ధతి (తక్మాన్ టెక్నాలజీ): సమయంలోPCR యాంప్లిఫికేషన్, ఒక నిర్దిష్ట ఫ్లోరోసెంట్ ప్రోబ్ ఒక జత ప్రైమర్‌ల వలె అదే సమయంలో జోడించబడుతుంది.ప్రోబ్ అనేది లీనియర్ ఒలిగోన్యూక్లియోటైడ్, ఫ్లోరోసెంట్ రిపోర్టర్ గ్రూప్ మరియు ఫ్లోరోసెంట్ క్వెన్చర్ గ్రూప్‌లు వరుసగా రెండు చివర్లలో లేబుల్ చేయబడ్డాయి.ప్రోబ్ చెక్కుచెదరకుండా ఉన్నప్పుడు, రిపోర్టర్ గ్రూప్ ద్వారా విడుదలయ్యే ఫ్లోరోసెంట్ సిగ్నల్ క్వెన్చర్ గ్రూప్ ద్వారా గ్రహించబడుతుంది మరియు ఫ్లోరోసెంట్ సిగ్నల్ లేదని గుర్తించడం;PCR యాంప్లిఫికేషన్ సమయంలో (పొడిగింపు దశలో), టాక్ ఎంజైమ్ యొక్క 5'-3' డైసర్ చర్య ప్రోబ్‌ను జీర్ణం చేస్తుంది మరియు క్షీణిస్తుంది, తద్వారా రిపోర్టర్ ఫ్లోరోసెంట్ గ్రూప్ మరియు క్వెన్చర్ ఫ్లోరోసెంట్ గ్రూప్ వేరు చేయబడతాయి, తద్వారా ఫ్లోరోసెన్స్ మానిటరింగ్ సిస్టమ్‌ను అందుకోవచ్చు, అంటే ఫ్లోరోసెంట్ సిగ్నల్ ఏర్పడిన ప్రతిసారీ, డీఎన్‌ఏ పూర్తి అవుతుంది. ఫ్లోరోసెంట్ సిగ్నల్స్ యొక్క సంచితం మరియు PCR ఉత్పత్తుల నిర్మాణం యొక్క సమకాలీకరణ.తక్మాన్ ప్రోబ్ పద్ధతి అనేది క్లినికల్ డిటెక్షన్‌లో సాధారణంగా ఉపయోగించే డిటెక్షన్ పద్ధతి.
సంబంధిత ఉత్పత్తులు: https://www.foreivd.com/quickeasy%e1%b5%80%e1%b4%b9-real-time-pcr-kit-taqman-product/
qPCR యొక్క ప్రయోజనాలు
1.పద్ధతి పరిపక్వమైనది మరియు సహాయక పరికరాలు మరియు కారకాలు పూర్తయ్యాయి
2.రియాజెంట్ల మధ్యస్థ ధర
3.ఉపయోగించడానికి సులభం
4.అధిక గుర్తింపు సున్నితత్వం మరియు విశిష్టత
qPCR యొక్క ప్రతికూలతలు
లక్ష్య జన్యువు యొక్క మ్యుటేషన్ మిస్డ్ డిటెక్షన్‌కు దారితీస్తుంది.
తక్కువ-ఏకాగ్రత టెంప్లేట్ యొక్క గుర్తింపు ఫలితం గుర్తించబడదు.
పరిమాణాత్మక గుర్తింపు కోసం ప్రామాణిక వక్రతను ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు పెద్ద లోపం ఉంది.
3. డిజిటల్ PCR (డిజిటల్ PCR, dPCR) సాంకేతికత
డిజిటల్ PCR అనేది న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ అణువుల సంపూర్ణ పరిమాణీకరణకు ఒక సాంకేతికత.qPCR తో పోలిస్తే, డిజిటల్ PCR నేరుగా DNA/RNA అణువుల సంఖ్యను చదవగలదు, ఇది ప్రారంభ నమూనాలోని న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ అణువుల సంపూర్ణ పరిమాణాన్ని సూచిస్తుంది.1999లో, బెర్ట్ వోగెల్‌స్టెయిన్ మరియు కెన్నెత్ W. కిన్-జ్లర్ అధికారికంగా dPCR భావనను ప్రతిపాదించారు.
2006లో, ఫ్లూయిడిగ్మ్ తొలిసారిగా వాణిజ్య చిప్-ఆధారిత dPCR పరికరాన్ని ఉత్పత్తి చేసింది.2009లో, లైఫ్ టెక్నాలజీస్ OpenArray మరియు QuantStudio 12K ఫ్లెక్స్ dPCR సిస్టమ్‌లను ప్రారంభించింది.2013లో, లైఫ్ టెక్నాలజీస్ QuantStudio 3DdPCR వ్యవస్థను ప్రారంభించింది, ఇది 20,000 వ్యక్తిగత కణాలకు నమూనాలను సమానంగా పంపిణీ చేయడానికి అధిక సాంద్రత కలిగిన నానోస్కేల్ మైక్రోఫ్లూయిడ్ చిప్ సాంకేతికతను ఉపయోగిస్తుంది.ప్రతిచర్యలో బాగా.
2011లో, బయో-రాడ్ చుక్క-ఆధారిత QX100 dPCR పరికరాన్ని ప్రారంభించింది, ఇది నీటిలో-చమురు సాంకేతికతను ఉపయోగించి నమూనాను 20,000 బిందువుల-నీటిలో-ఆయిల్‌కు సమానంగా పంపిణీ చేస్తుంది మరియు బిందువులను విశ్లేషించడానికి ఒక బిందువు ఎనలైజర్‌ను ఉపయోగిస్తుంది.2012లో, రెయిన్‌డాన్స్ రెయిన్‌డ్రాప్ dPCR పరికరాన్ని ప్రారంభించింది, ఇది ప్రతి ప్రామాణిక ప్రతిచర్య వ్యవస్థను 1 మిలియన్ నుండి 10 మిలియన్ పికోలిటర్-స్థాయి మైక్రో-డ్రాప్లెట్‌లను కలిగి ఉండే రియాక్షన్ ఎమల్షన్‌గా విభజించడానికి అధిక-పీడన వాయువుతో నడపబడుతుంది.
ఇప్పటివరకు, డిజిటల్ PCR చిప్ రకం మరియు చుక్కల రకం అనే రెండు ప్రధాన విభాగాలను ఏర్పాటు చేసింది.ఏ రకమైన డిజిటల్ PCR అయినా, దాని ప్రధాన సూత్రాలు పలుచన, ముగింపు PCR మరియు పాయిజన్ పంపిణీని పరిమితం చేస్తాయి.న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ టెంప్లేట్‌లను కలిగి ఉన్న ప్రామాణిక PCR రియాక్షన్ సిస్టమ్ పదివేల PCR ప్రతిచర్యలుగా సమానంగా విభజించబడింది, ఇవి చిప్స్ లేదా మైక్రోడ్రోప్లెట్‌లకు పంపిణీ చేయబడతాయి, తద్వారా ప్రతి చర్యలో సాధ్యమైనంతవరకు ఒక టెంప్లేట్ అణువు ఉంటుంది మరియు ఒకే-మాలిక్యూల్ టెంప్లేట్ PCR ప్రతిచర్య నిర్వహించబడుతుంది.ఫ్లోరోసెన్స్‌ను చదవడం ద్వారా సిగ్నల్ ఉనికి లేదా లేకపోవడం లెక్కించబడుతుంది మరియు గణాంక పాయిజన్ పంపిణీని క్రమాంకనం చేసిన తర్వాత సంపూర్ణ పరిమాణీకరణ జరుగుతుంది.
నేను ఉపయోగించిన అనేక డిజిటల్ PCR ప్లాట్‌ఫారమ్‌ల లక్షణాలు క్రిందివి:
1. బయో-రాడ్ QX200 బిందువు డిజిటల్ PCR బయో-రాడ్QX200 అనేది చాలా క్లాసిక్ డిజిటల్ PCR ప్లాట్‌ఫారమ్, ప్రాథమిక గుర్తింపు ప్రక్రియ: 20,000 నమూనాలు బిందు జనరేటర్ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడతాయి నీటిలో-ఆయిల్ సూక్ష్మ-చుక్కలు సాధారణ PCR మెషీన్‌లో విస్తరించబడతాయి మరియు చివరకు ప్రతి మైక్రో-డ్రాప్లెట్ యొక్క ఫ్లోరోసెన్స్ సిగ్నల్‌ను మైక్రో-డ్రాప్లెట్ రీడర్ ద్వారా చదవబడుతుంది.ఆపరేషన్ మరింత క్లిష్టంగా ఉంటుంది మరియు కాలుష్యం ప్రమాదం మధ్యస్థంగా ఉంటుంది.
Xinyi TD1 మైక్రో-డ్రాప్లెట్ డిజిటల్ PCRXinyi TD1 అనేది దేశీయ డిజిటల్ PCR ప్లాట్‌ఫారమ్, ప్రాథమిక గుర్తింపు ప్రక్రియ: ఒక చుక్క జనరేటర్ ద్వారా 30,000-50,000 నీటిలో-చమురు బిందువులను ఉత్పత్తి చేయండి, సాధారణ PCR పరికరంలో విస్తరించండి మరియు చివరకు పాస్ చేయండి, తుంపర రీడర్ ప్రతి బిందువు యొక్క ఫ్లోరోసెంట్ సిగ్నల్‌ను చదువుతుంది.ఈ ప్లాట్‌ఫారమ్‌లో బిందువుల ఉత్పత్తి మరియు పఠనం రెండూ తక్కువ కాలుష్య ప్రమాదం ఉన్న ప్రత్యేక చిప్లో నిర్వహించబడతాయి.
స్టిల్లా నైకా మైక్రో-డ్రాప్లెట్ చిప్ డిజిటల్ PCRSTILLA Naica సాపేక్షంగా కొత్త డిజిటల్ PCR ప్లాట్‌ఫారమ్.ప్రాథమిక గుర్తింపు ప్రక్రియ: చిప్‌కు రియాక్షన్ సొల్యూషన్‌ని జోడించి, చిప్‌ను మైక్రో-డ్రాప్లెట్ జనరేషన్ మరియు యాంప్లిఫికేషన్ సిస్టమ్‌లో ఉంచి, 30,000 మైక్రో బిందువులను ఉత్పత్తి చేయండి.చిప్‌పై విస్తరించండి మరియు చిప్లో PCR యాంప్లిఫికేషన్ పూర్తయింది.అప్పుడు విస్తరించిన చిప్ మైక్రో-డ్రాప్లెట్ రీడింగ్ అనాలిసిస్ సిస్టమ్‌కు బదిలీ చేయబడుతుంది మరియు చిత్రాలను తీయడం ద్వారా ఫ్లోరోసెంట్ సిగ్నల్ చదవబడుతుంది.మొత్తం ప్రక్రియ క్లోజ్డ్ చిప్లో జరుగుతుంది కాబట్టి, కాలుష్యం ప్రమాదం తక్కువగా ఉంటుంది.
4. ThermoFisher QuantStudio 3D చిప్ డిజిటల్ PCR
ThermoFisher QuantStudio 3D అనేది మరొక క్లాసిక్ చిప్-ఆధారిత డిజిటల్ PCR ప్లాట్‌ఫారమ్.దీని ప్రాథమిక గుర్తింపు ప్రక్రియ: స్ప్రెడర్‌లో రియాక్షన్ సొల్యూషన్‌ను జోడించి, స్ప్రెడర్ ద్వారా 20,000 మైక్రోవెల్‌లతో చిప్‌పై ప్రతిచర్య ద్రావణాన్ని సమానంగా విస్తరించండి., విస్తరించడానికి PCR మెషీన్‌లో చిప్‌ను ఉంచండి మరియు చివరగా చిప్‌ను రీడర్‌లో ఉంచండి మరియు ఫ్లోరోసెంట్ సిగ్నల్‌ను చదవడానికి ఫోటో తీయండి.ఆపరేషన్ సాపేక్షంగా సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది, మరియు మొత్తం ప్రక్రియ ఒక క్లోజ్డ్ చిప్లో నిర్వహించబడుతుంది మరియు కాలుష్యం ప్రమాదం తక్కువగా ఉంటుంది.
5. JN MEDSYS క్లారిటీ చిప్ డిజిటల్ PCR
JN MEDSYS క్లారిటీ అనేది సాపేక్షంగా కొత్త చిప్-రకం డిజిటల్ PCR ప్లాట్‌ఫారమ్.దీని ప్రాథమిక గుర్తింపు ప్రక్రియ: అప్లికేటర్‌లో రియాక్షన్ సొల్యూషన్‌ను జోడించి, అప్లికేటర్ ద్వారా PCR ట్యూబ్‌లో అమర్చిన 10,000 PCR ట్యూబ్‌లపై రియాక్షన్ సొల్యూషన్‌ను సమానంగా విస్తరించండి.మైక్రోపోరస్ చిప్లో, రియాక్షన్ సొల్యూషన్ కేశనాళిక చర్య ద్వారా చిప్‌లోకి ప్రవేశిస్తుంది మరియు చిప్‌తో కూడిన PCR ట్యూబ్‌ను యాంప్లిఫికేషన్ కోసం PCR మెషీన్‌పై ఉంచబడుతుంది మరియు చివరకు ఫోటో తీయడం ద్వారా ఫ్లోరోసెంట్ సిగ్నల్‌ను చదవడానికి చిప్ రీడర్‌లో ఉంచబడుతుంది.ఆపరేషన్ మరింత క్లిష్టంగా ఉంటుంది.కాలుష్యం వచ్చే ప్రమాదం తక్కువ.
ప్రతి డిజిటల్ PCR ప్లాట్‌ఫారమ్ యొక్క పారామితులు క్రింది విధంగా సంగ్రహించబడ్డాయి:
డిజిటల్ PCR ప్లాట్‌ఫారమ్ యొక్క మూల్యాంకన సూచికలు: స్ప్లిట్ యూనిట్ల సంఖ్య, ఫ్లోరోసెంట్ ఛానెల్‌ల సంఖ్య, ఆపరేషన్ యొక్క సంక్లిష్టత మరియు కాలుష్యం యొక్క ప్రమాదం.కానీ చాలా ముఖ్యమైన విషయం గుర్తింపు ఖచ్చితత్వం.డిజిటల్ PCR ప్లాట్‌ఫారమ్‌లను మూల్యాంకనం చేయడానికి ఒక మార్గం ఒకదానికొకటి ధృవీకరించడానికి బహుళ డిజిటల్ PCR ప్లాట్‌ఫారమ్‌లను ఉపయోగించడం మరియు మరొక మార్గం ఖచ్చితమైన విలువలతో ప్రామాణిక పదార్థాలను ఉపయోగించడం.
dPCR యొక్క ప్రయోజనాలు
1.సంపూర్ణ పరిమాణాన్ని సాధించడం
2.అధిక సున్నితత్వం మరియు నిర్దిష్టత
3.తక్కువ కాపీ నమూనాలను గుర్తించగలదు
dPCR యొక్క ప్రతికూలతలు1. ఖరీదైన పరికరాలు మరియు కారకాలు 2. సంక్లిష్టమైన ఆపరేషన్ మరియు దీర్ఘ గుర్తింపు సమయం 3. ఇరుకైన గుర్తింపు పరిధి
ప్రస్తుతం, PCR సాంకేతికత యొక్క మూడు తరాల వారి స్వంత ప్రయోజనాలు మరియు అప్రయోజనాలు ఉన్నాయి మరియు ప్రతి దాని స్వంత అప్లికేషన్ ఫీల్డ్‌లను కలిగి ఉన్నాయి మరియు ఇది ఒక తరం మరొక తరాన్ని భర్తీ చేసే సంబంధం కాదు.సాంకేతికత యొక్క నిరంతర అభివృద్ధి PCR సాంకేతికతలోకి కొత్త శక్తిని ఇంజెక్ట్ చేసింది, ఇది ఒక అప్లికేషన్ దిశను మరొకదాని తర్వాత అన్‌లాక్ చేయడానికి వీలు కల్పిస్తుంది, ఇది న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ గుర్తింపును మరింత సౌకర్యవంతంగా మరియు ఖచ్చితమైనదిగా చేస్తుంది.
మూలం: డాక్టర్ యువాన్ మిమ్మల్ని పరీక్ష కోసం తీసుకువెళతారు
సిఫార్సు చేయబడిన ఉత్పత్తులు:
పోస్ట్ సమయం: నవంబర్-18-2022
