2022లో సగానికి పైగా, ఫోరేజీన్ ద్వారా ఏ అధిక స్కోరింగ్ కథనాలను పోస్ట్ చేశారో చూసి రండి!

01

IF: 17.694

ప్రచురించినది: మొదటి అనుబంధ ఆసుపత్రి, సన్ యాట్-సేన్ విశ్వవిద్యాలయం

ప్రధాన కంటెంట్: ఎసోఫాగియల్ స్క్వామస్ సెల్ కార్సినోమా (ESCC) అన్నవాహిక క్యాన్సర్ యొక్క ప్రధాన ఉప రకం.ESCC యొక్క మెరుగైన చికిత్స కోసం సమర్థవంతమైన చికిత్సా లక్ష్యాలను గుర్తించడం చాలా ముఖ్యమైనది.కొన్ని అధ్యయనాలు RNA తప్పుగా మార్చడం క్యాన్సర్ కణ-సంబంధిత mRNAల యొక్క వ్యక్తీకరణ మరియు అనువాదాన్ని ప్రోత్సహిస్తుందని చూపించింది, అయితే పరమాణు విధానం అస్పష్టంగానే ఉంది.ఈ అధ్యయనం ESCC కణజాలాలలో tRNA m7G మిథైల్‌ట్రాన్స్‌ఫేరేస్-సంబంధిత కాంప్లెక్స్ ప్రోటీన్లు METTL1 మరియు WDR4 గణనీయంగా పెరిగాయని మరియు ESCC యొక్క పేలవమైన రోగ నిరూపణకు దోహదపడ్డాయని చూపించింది.అప్పటి నుండి, ESCC మోడల్ ఎలుకలలోని METTL1 మరియు WDR4-సంబంధిత జన్యు నాకౌట్ అధ్యయనాలు tRNA m7G మిథైల్‌ట్రాన్స్‌ఫేరేస్ యొక్క మెరుగైన కార్యాచరణ ఈ రెండు ప్రోటీన్‌ల వ్యక్తీకరణ యొక్క అప్-రెగ్యులేషన్‌కు దారితీస్తుందని నిర్ధారించాయి, ఇది ESCC కణాల విస్తరణను ప్రోత్సహిస్తుంది.ఈ అధ్యయనం ESCCలో తప్పుగా నియంత్రించబడిన tRNA m7G సవరణ యొక్క ముఖ్యమైన ఆంకోజెనిక్ పనితీరును ప్రదర్శిస్తుంది మరియు METTL1 మరియు దాని దిగువ సిగ్నలింగ్ మార్గాలను లక్ష్యంగా చేసుకోవడం ESCC చికిత్స కోసం చికిత్సా లక్ష్యాలను వాగ్దానం చేయవచ్చని సూచిస్తుంది.

సహాయక ఉత్పత్తి:

మౌస్ టెయిల్ డైరెక్ట్ PCR కిట్ ఫోర్జీన్#TP-01333

అసలు లింక్:

https://www.nature.com/articles/s41467-022-29125-7

02

IF: 14.903

ప్రచురించినది: స్టేట్ కీ లాబొరేటరీ ఆఫ్ క్వాలిటీ రీసెర్చ్ ఇన్ చైనీస్ మెడిసిన్, ఇన్‌స్టిట్యూట్ ఆఫ్ చైనీస్ మెడికల్ సైన్సెస్, యూనివర్సిటీ ఆఫ్ మకావు

ప్రధాన కంటెంట్:

సింథటిక్ టెక్నాలజీ అభివృద్ధితో, mRNA అనేది చికిత్సా ఔషధాల యొక్క కొత్త తరగతిగా మారింది.అయినప్పటికీ, RNasesకి mRNA యొక్క సున్నితత్వం కారణంగా mRNA ఔషధాల యొక్క సమర్థవంతమైన కణాంతర డెలివరీని సాధించడం సవాలుగా ఉంది.ఈ అధ్యయనం vivoలో IL-10 mRNAని సమర్ధవంతంగా బట్వాడా చేయగల పాలీఫెనాల్-కంజుగేటెడ్ నానోస్ట్రక్చర్‌ల యొక్క అనుకూలమైన డెలివరీ పథకాన్ని ప్రతిపాదిస్తుంది.MRNA drugs షధాలను అందించడానికి ఈ నానోస్ట్రక్చర్‌ను ఉపయోగించిన తరువాత, IL-10 స్థాయిలు ప్రత్యేకంగా అప్-రెగ్యులేటెడ్, తాపజనక కారకాల యొక్క వ్యక్తీకరణను సమర్థవంతంగా నిరోధించాయి, శ్లేష్మ మరమ్మత్తును ప్రోత్సహించడం, అపోప్టోసిస్ నుండి పెద్దప్రేగు ఎపిథీలియల్ కణాలను రక్షించడం మరియు డెక్స్ట్రాన్ సోడియం-ప్రేరిత సల్ఫేస్-ప్రేరిత సల్ఫేస్ సల్ఫేట్-ఎక్యూట్ ఎక్యూటిస్ మోడల్ ముఖ్యమైన చికిత్సను నిరోధించడం, కొత్త జన్యువును నిరోధించడం.

సహాయక ఉత్పత్తి:

యానిమల్ టోటల్ RNA ఐసోలేషన్ కిట్ ఫోర్జీన్#RE-03011

అసలు లింక్:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383522001551#:~:text=The%20polyphenol-assisted%20IL-10%20mRNA%20delivery%20system%20with%20self-protection%20self-protection%20self-protection 20వ్రణోత్పత్తి% 20 కొలిటిస్% 20 మోడల్.% 202.

03

IF: 12.499

ప్రచురించినది: ప్రయోగశాల జంతు వ్యాధి నమూనా, కాలేజ్ ఆఫ్ వెటర్నరీ మెడిసిన్, సిచువాన్ అగ్రికల్చరల్ యూనివర్శిటీ

ప్రధాన కంటెంట్:

స్పెర్మ్ యొక్క ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి మగ వంధ్యత్వానికి దారితీసే ప్రధాన కారకం, కాబట్టి యాంటీఆక్సిడెంట్ వ్యవస్థను లక్ష్యంగా చేసుకున్న పద్ధతిలో సర్దుబాటు చేయడం ద్వారా మగ వంధ్యత్వానికి సంబంధించిన జంతు నమూనాలను స్థాపించడం సాధ్యమయ్యే మరియు సమర్థవంతమైన ఎంపిక.అయినప్పటికీ, మగ జెర్మ్ సెల్-నిర్దిష్ట యాంటీఆక్సిడెంట్ మెకానిజమ్స్ విశదీకరించబడలేదు.ఈ అధ్యయనం LanCL1 జన్యువు పురుష సూక్ష్మక్రిమి కణాలలో ఒక నిర్దిష్ట యాంటీఆక్సిడెంట్ జన్యువు అని నిర్ధారించింది మరియు దాని వ్యక్తీకరణ తగ్గిపోతుంది లేదా మానవ మగ వంధ్యత్వానికి సంబంధించినది.LanCL1 జన్యువులో లోపం ఉన్న మగ ఎలుకలు స్పెర్మ్ ఆక్సీకరణ నష్టం మరియు బలహీనమైన సంతానోత్పత్తిని ప్రదర్శిస్తాయి.సూక్ష్మక్రిమి కణాల స్పెర్మ్ భేదం ప్రక్రియలో, ఆక్సీకరణ ధోరణి ఏర్పడిన తర్వాత, ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ ఫ్యాక్టర్-స్పెసిఫిక్ ప్రోటీన్ 1 (SP1) LanCL1 జన్యువు యొక్క వ్యక్తీకరణను నియంత్రిస్తుంది, తద్వారా స్పెర్మ్ యొక్క ఆక్సీకరణ ప్రక్రియను నిరోధిస్తుంది.ఈ అధ్యయనం SP1-LanCL1 మార్గం వృషణ హోమియోస్టాసిస్ మరియు రెడాక్స్ బ్యాలెన్స్ ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం వహించే పురుషుల సంతానోత్పత్తిని నియంత్రించడంలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుందని నిరూపిస్తుంది మరియు LanCL1-మార్పు చేసిన ఎలుకలు మగ వంధ్యత్వానికి జంతు నమూనాగా ఆకర్షణీయమైన అనువర్తనాలను కలిగి ఉన్నాయని సూచిస్తున్నాయి.

సహాయక ఉత్పత్తి:

మౌస్ టెయిల్ DNA మినీ కిట్ ఫోర్జీన్#DE-05211

అసలు లింక్:

http://europepmc.org/article/MED/35469022

మౌస్ టెయిల్ డైరెక్ట్ PCR కిట్

◮ సమయం తీసుకునే మరియు ఖరీదైన DNA శుద్దీకరణ అవసరం లేదు.

◮నమూనా డిమాండ్ తక్కువగా ఉంది, ఒక్క విత్తనాన్ని తీసుకోండి.

◮ గ్రౌండింగ్ మరియు క్రషింగ్ వంటి ప్రత్యేక చికిత్సలు అవసరం లేదు మరియు ఆపరేషన్ సులభం.

◮ఆప్టిమైజ్ చేయబడిన PCR సిస్టమ్ PCR అధిక నిర్దిష్టతను మరియు PCR ప్రతిచర్య నిరోధకాలకు బలమైన సహనాన్ని కలిగి ఉండేలా చేస్తుంది.

యానిమల్ టోటల్ RNA ఐసోలేషన్ కిట్

◮RNA క్షీణత గురించి ఆందోళన చెందాల్సిన అవసరం లేదు.మొత్తం సిస్టమ్ RNase-ఉచితం.

◮DNA-క్లీనింగ్ కాలమ్‌ని ఉపయోగించి DNAని సమర్థవంతంగా తొలగించండి.

◮DNaseని జోడించకుండా DNAని తీసివేయండి.

◮సింపుల్-అన్ని కార్యకలాపాలు గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద పూర్తవుతాయి.

◮ఫాస్ట్-ఆపరేషన్ 30 నిమిషాల్లో పూర్తి అవుతుంది.

◮సురక్షిత-సేంద్రీయ రియాజెంట్ ఉపయోగించబడలేదు.

◮అధిక స్వచ్ఛత-OD260/280≈1.8-2.1.

మౌస్ టెయిల్ DNA మినీ కిట్

◮RNase కాలుష్యం లేదు:కిట్ అందించిన DNA-మాత్రమే కాలమ్ ప్రయోగ సమయంలో RNaseని జోడించకుండా జన్యుసంబంధమైన DNA నుండి RNAని తీసివేయడం సాధ్యం చేస్తుంది, ఇది ప్రయోగశాలను బాహ్య RNase ద్వారా కలుషితం కాకుండా చేస్తుంది.

◮వేగవంతమైన వేగం:ఫోర్జీన్ ప్రోటీజ్ సారూప్య ప్రోటీజ్‌ల కంటే అధిక కార్యాచరణను కలిగి ఉంటుంది మరియు కణజాల నమూనాలను త్వరగా జీర్ణం చేస్తుంది;ఆపరేషన్ చాలా సులభం, మరియు జన్యుసంబంధమైన DNA వెలికితీత ఆపరేషన్ 20-80 నిమిషాలలో పూర్తవుతుంది.

◮అనుకూలమైనది:సెంట్రిఫ్యూగేషన్ గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద నిర్వహించబడుతుంది మరియు DNA యొక్క 4°C తక్కువ-ఉష్ణోగ్రత సెంట్రిఫ్యూగేషన్ లేదా ఇథనాల్ అవపాతం అవసరం లేదు.

◮భద్రత:సేంద్రీయ రియాజెంట్ వెలికితీత అవసరం లేదు.

◮అత్యంత నాణ్యమైన:సంగ్రహించబడిన జన్యుసంబంధమైన DNAలో పెద్ద శకలాలు ఉన్నాయి, RNA లేదు, RNase లేదు మరియు చాలా తక్కువ అయాన్ కంటెంట్, ఇది వివిధ ప్రయోగాల అవసరాలను తీర్చగలదు.

◮మైక్రో-ఎల్యూషన్ సిస్టమ్:ఇది జన్యుసంబంధమైన DNA యొక్క ఏకాగ్రతను పెంచుతుంది, ఇది దిగువ గుర్తింపు లేదా ప్రయోగానికి అనుకూలమైనది.