PCR పుట్టుక
PCR (పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్)
పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్‌ని కనిపెట్టి 30 ఏళ్లు దాటింది.30 సంవత్సరాలకు పైగా, ప్రపంచవ్యాప్తంగా అనేక మంది పండితులు అనుబంధంగా మరియు మెరుగుపరచడం కొనసాగించిన తర్వాత, PCR సాంకేతికత మొత్తం లైఫ్ సైన్సెస్ రంగంలో అత్యంత విస్తృతంగా మరియు తరచుగా ఉపయోగించే మరియు అత్యంత ముఖ్యమైన ప్రాథమిక పరిశోధన పద్ధతిగా మారింది.
టచ్‌డౌన్ PCR, రియల్-టైమ్ PCR, మల్టీ PCR మొదలైనవి సాంప్రదాయిక PCR సాంకేతికత యొక్క విస్తృత అప్లికేషన్ ఆధారంగా అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి, అలాగే కొత్తగా ఉద్భవించిన డిజిటల్ PCR (డిజిటల్ PCR), మెజారిటీ శాస్త్రజ్ఞుల పరిశోధనా పద్ధతులను గొప్పగా సుసంపన్నం చేశాయి.
సాంప్రదాయ PCR సాంకేతికత యొక్క లోపాలు
కాంప్లెక్స్ న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ విభజన మరియువెలికితీత:
★ సాంప్రదాయ PCR సాంకేతికత: అవసరం
★ PCR ఉత్పన్నమైన సాంకేతికత: అవసరం
★ DNA మరియు RNA నమూనాలు: పెద్ద తేడాలు, కష్టమైన ఆపరేషన్ అవసరాలు
★ శరీర ప్రమాదాలు: విషపూరిత కారకాలు శరీరానికి హాని చేస్తాయి
సాంప్రదాయ PCR సాంకేతికత మరియు ఉత్పన్న సాంకేతికత ముందస్తు-న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ విభజన మరియు శుద్ధీకరణను కలిగి ఉంటాయి
PCR సాంకేతికత యొక్క అవసరాలను తీర్చే న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ నమూనాలను పొందేందుకు ఏదైనా జీవ నమూనా సంక్లిష్టమైన మరియు దుర్భరమైన నమూనా ప్రాసెసింగ్ ద్వారా వెళ్లాలి.
DNA మరియు RNA యొక్క విభజన మరియు వెలికితీత అనేది ఎల్లప్పుడూ ఒక ప్రాథమిక పని, సంబంధిత శాస్త్రీయ పరిశోధకులు ప్రతిరోజూ పునరావృతం చేయాలి.
నమూనాల మధ్య భారీ వ్యత్యాసాల కారణంగా, DNA మరియు RNA యొక్క విభజన మరియు వెలికితీత ప్రక్రియలు కూడా చాలా భిన్నంగా ఉంటాయి.ఈ పనికి ఆపరేటర్లకు అధిక స్థాయి సాంకేతిక నైపుణ్యం అవసరం.సాంప్రదాయిక విభజన మరియు వెలికితీత పద్ధతులకు కొన్ని అత్యంత విషపూరిత రసాయన కారకాలతో దీర్ఘకాలిక సంబంధం అవసరం.ఇది ఆపరేటర్ యొక్క శరీరానికి కోలుకోలేని నష్టాన్ని కలిగిస్తుంది మరియు ప్రయోగం సమయంలో నేరుగా నష్టాన్ని కూడా కలిగిస్తుంది.
అదే సమయంలో, అధ్యయనం చేయడానికి పెద్ద సంఖ్యలో నమూనాలను కలిగి ఉన్నవారికి, న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాల విభజన మరియు వెలికితీత అనేది శ్రమతో కూడుకున్న పని.
మార్కెట్లో న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ ఐసోలేషన్ మరియు ఎక్స్‌ట్రాక్షన్ కిట్‌లు ఇప్పుడు పరిపక్వం చెందాయి మరియు అనేక బ్రాండ్‌లు ఉన్నాయి, కానీ అవి దాదాపు ఒకే విధంగా ఉన్నాయి.ఇది సిలికా జెల్ మెమ్బ్రేన్ కాలమ్ సెంట్రిఫ్యూగల్ కిట్ లేదా మాగ్నెటిక్ బీడ్ మెథడ్ కిట్ అయినా, దీనికి చాలా సమయం పడుతుంది మరియు ఖర్చుతో కూడుకున్నది.కిట్ ఖర్చుతో పాటు, ప్రయోగశాల పరికరాల కోసం ప్రత్యేక అవసరాలు కూడా ఉన్నాయి.అయస్కాంత పూస పద్ధతిలో ఉపయోగించే స్వయంచాలక వర్క్‌స్టేషన్ అనేది చాలా విలక్షణమైన పెద్ద-స్థాయి అధిక-విలువైన పరికరం, ఇది ప్రయోగశాలకు భారీ వ్యయం.
క్లుప్తంగా
PCR ప్రయోగాలను నిర్వహించే ముందు, నమూనాల ముందస్తు చికిత్స అనేది పరిశోధకులకు అనివార్యం మరియు ఎల్లప్పుడూ తలనొప్పి.ఈ సమస్యను ఎలా పరిష్కరించాలి మరియు న్యూక్లియిక్ యాసిడ్‌ల విభజన మరియు వెలికితీత లేకుండా PCR ప్రయోగాలు నిర్వహించవచ్చా అనేది మెజారిటీ శాస్త్రీయ పరిశోధకులు మరియు క్లినికల్ లాబొరేటరీ సిబ్బంది యొక్క ఆలోచన.
ఫోర్జీన్ యొక్క పరిష్కారం
డైరెక్ట్ PCR సాంకేతికత మరియు సంబంధిత కిట్‌లపై సంవత్సరాలపాటు శ్రమించిన పరిశోధన తర్వాత, ఫోర్జీన్ అనేక అడ్డంకులను అధిగమించి, బలమైన నిరోధకత మరియు అనుకూలతతో అనేక రకాల విభిన్న నమూనాల కోసం డైరెక్ట్ PCRని విజయవంతంగా సాధించారు, దీని వలన పరిశోధకులు గజిబిజిగా మరియు ప్రమాదకరమైన వేరుచేయడం మరియు న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాల వెలికితీత నుండి బయటపడవచ్చు.ఇది ప్రతి ఒక్కరి శ్రమ తీవ్రతను బాగా తగ్గిస్తుంది, ప్రయోగ ప్రక్రియను వేగవంతం చేస్తుంది మరియు శాస్త్రీయ పరిశోధన మరియు పరీక్ష ఖర్చులను ఆదా చేస్తుంది.
DirectPCR గురించి ఫోర్జీన్ యొక్క అవగాహన మరియు జ్ఞానం
మొదట, డైరెక్ట్‌పిసిఆర్ టెక్నాలజీ అనేది వివిధ జీవ నమూనా కణజాలాలకు ప్రత్యక్ష PCR సాంకేతికత.ఈ సాంకేతిక పరిస్థితిలో, న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలను వేరు చేయడం మరియు తీయడం అవసరం లేదు, మరియు కణజాల నమూనా నేరుగా వస్తువుగా ఉపయోగించబడుతుంది మరియు PCR ప్రతిచర్య కోసం లక్ష్య జన్యు ప్రైమర్‌లు జోడించబడతాయి.
రెండవది, DirectPCR సాంకేతికత సాంప్రదాయ DNA టెంప్లేట్ యాంప్లిఫికేషన్ టెక్నాలజీ మాత్రమే కాదు, RNA టెంప్లేట్ రివర్స్ ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ PCRని కూడా కలిగి ఉంటుంది.
మూడవది, డైరెక్ట్‌పిసిఆర్ సాంకేతికత కణజాల నమూనాలపై సాధారణ గుణాత్మక PCR ప్రతిచర్యలను నేరుగా నిర్వహించడమే కాకుండా, రియల్-టైమ్ qPCR ప్రతిచర్యలను కూడా కలిగి ఉంటుంది, దీనికి బ్యాక్‌గ్రౌండ్ ఫ్లోరోసెన్స్ జోక్యాన్ని నిరోధించడానికి మరియు అంతర్జాత ఫ్లోరోసెన్స్ క్వెన్చర్‌లను వ్యతిరేకించడానికి ప్రతిచర్య వ్యవస్థకు బలమైన సామర్థ్యం అవసరం.
నాల్గవది, డైరెక్ట్‌పిసిఆర్ సాంకేతికత ద్వారా లక్ష్యంగా చేసుకున్న కణజాల నమూనాలకు న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ టెంప్లేట్‌ల విడుదల మాత్రమే అవసరమవుతుంది మరియు పిసిఆర్ ప్రతిచర్యకు అంతరాయం కలిగించే ప్రోటీన్లు, పాలీశాకరైడ్‌లు, ఉప్పు అయాన్లు మొదలైనవాటిని తొలగించవద్దు.దీనికి రియాక్షన్ సిస్టమ్‌లోని న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ పాలీమరేస్ మరియు PCR మిక్స్ అద్భుతమైన యాంటీ-రివర్సిబిలిటీ మరియు అడాప్టబిలిటీని కలిగి ఉండాలి మరియు సంక్లిష్ట పరిస్థితుల్లో ఎంజైమ్ యాక్టివిటీ మరియు రెప్లికేషన్ ఖచ్చితత్వాన్ని నిర్ధారించగలవు.
ఐదవది, డైరెక్ట్‌పిసిఆర్ సాంకేతికత ద్వారా లక్ష్యం చేయబడిన కణజాల నమూనాలు ఎటువంటి న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ ఎన్‌రిచ్‌మెంట్ చికిత్సకు లోబడి లేవు మరియు టెంప్లేట్ పరిమాణం చాలా తక్కువగా ఉంటుంది, దీనికి ప్రతిచర్య వ్యవస్థ యొక్క అధిక సున్నితత్వం మరియు విస్తరణ సామర్థ్యం అవసరం.
ముగింపు
PCR సాంకేతికత పుట్టినప్పటి నుండి గత 30 సంవత్సరాలలో DirectPCR సాంకేతికత అత్యంత ముఖ్యమైన సాంకేతిక అభివృద్ధి మరియు ఆవిష్కరణలలో ఒకటి.ఫోర్జీన్ ఈ సాంకేతికతకు మార్గదర్శకుడు మరియు ఆవిష్కర్తగా కొనసాగుతుంది మరియు కొనసాగుతుంది.
DirectPCR సాంకేతికత యొక్క అప్లికేషన్ అవకాశం చాలా విస్తృతమైనది.ఈ సాంకేతికత యొక్క నిరంతర అభివృద్ధి మరియు ప్రచారం శాస్త్రీయ పరిశోధన మరియు తనిఖీ పనికి విధ్వంసక మార్పులను తెస్తుంది.ఇది PCR సాంకేతిక విప్లవం.
పోస్ట్ సమయం: ఫిబ్రవరి-21-2017
