1. RNA ద్రావణం యొక్క శోషణను గుర్తించండి
280, 320, 230, మరియు 260 nm వద్ద శోషణ వరుసగా న్యూక్లియిక్ ఆమ్లం, నేపథ్యం (పరిష్కారం గందరగోళం), ఉప్పు సాంద్రత మరియు ప్రోటీన్ వంటి సేంద్రీయ పదార్థాల విలువలను సూచిస్తుంది.సాధారణంగా OD260/OD280 (నిష్పత్తి, R) మాత్రమే చూడండి.1.8~2.0 ఉన్నప్పుడు, RNAలో ప్రొటీన్ లేదా ఇతర సేంద్రీయ పదార్థాల కలుషితాన్ని తట్టుకోవచ్చని మేము భావిస్తున్నాము, అయితే శోషణను గుర్తించడానికి Trisని బఫర్‌గా ఉపయోగించినప్పుడు, R విలువ 2 కంటే ఎక్కువగా ఉండవచ్చని గమనించాలి (సాధారణంగా ఇది <2.2 ఉండాలి).R<1.8 ఉన్నప్పుడు, ద్రావణంలో ప్రోటీన్ లేదా ఇతర సేంద్రీయ పదార్థాల కాలుష్యం మరింత స్పష్టంగా ఉంటుంది మరియు అవసరాలకు అనుగుణంగా RNA యొక్క విధిని నిర్ణయించవచ్చు.R>2.2 అయినప్పుడు, RNA ఒకే న్యూక్లియిక్ ఆమ్లంగా హైడ్రోలైజ్ చేయబడిందని అర్థం.
2.RNA యొక్క ఎలెక్ట్రోఫోరేటిక్ నమూనా
సాధారణంగా, డీనాటరింగ్ జెల్ RNA ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ కోసం ఉపయోగించబడుతుంది, అయితే ఇది RNA నాణ్యతను గుర్తించడం కోసం మాత్రమే అయితే, డీనాటరింగ్ జెల్ అవసరం లేదు మరియు సాధారణ అగరోజ్ జెల్‌ను ఉపయోగించవచ్చు.ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ యొక్క ఉద్దేశ్యం 28S మరియు 18S బ్యాండ్‌ల సమగ్రతను మరియు వాటి నిష్పత్తిని లేదా mRNA స్మెర్ యొక్క సమగ్రతను గుర్తించడం.సాధారణంగా, 28S మరియు 18S బ్యాండ్‌లు ప్రకాశవంతంగా, స్పష్టంగా మరియు షార్ప్‌గా ఉంటే (బ్యాండ్‌ల అంచులు స్పష్టంగా ఉంటాయి) మరియు 28S యొక్క ప్రకాశం 18S బ్యాండ్ కంటే రెండింతలు ఎక్కువగా ఉంటే, మేము RNA నాణ్యతను మంచిగా పరిగణిస్తాము.
పైన పేర్కొన్నవి మనం సాధారణంగా ఉపయోగించే రెండు పద్ధతులు, కానీ RNA ద్రావణంలో అవశేష RNase ఉందో లేదో ఈ రెండు పద్ధతుల్లో ఏదీ స్పష్టంగా చెప్పలేదు.ద్రావణంలో చాలా తక్కువ మొత్తంలో RNase ఉంటే, పై పద్ధతిలో దానిని గుర్తించడం మాకు కష్టం, కానీ చాలా వరకు ఎంజైమాటిక్ ప్రతిచర్యలు 37 డిగ్రీల కంటే ఎక్కువ మరియు చాలా కాలం పాటు నిర్వహించబడతాయి.ఈ విధంగా, RNA ద్రావణంలో చాలా తక్కువ మొత్తంలో RNase ఉంటే, తదుపరి ప్రయోగాలలో వారి పాత్రను పోషించడానికి చాలా అనుకూలమైన వాతావరణం మరియు సమయం ఉంటుంది మరియు ఈ సమయంలో ప్రయోగం చల్లగా ఉంటుంది.RNA ద్రావణంలో అవశేష RNase ఉందో లేదో నిర్ధారించగల ఒక పద్ధతిని మేము క్రింద పరిచయం చేస్తున్నాము.
3. వేడి సంరక్షణ పరీక్ష
నమూనా ఏకాగ్రత ప్రకారం, RNA ద్రావణం నుండి రెండు 1000 ng RNAని గీయండి మరియు దానిని 0.5 ml సెంట్రిఫ్యూజ్ ట్యూబ్‌కు జోడించి, pH 7.0 Tris బఫర్‌తో మొత్తం 10 ul వాల్యూమ్‌కు అనుబంధంగా, ఆపై ట్యూబ్ యొక్క టోపీని మూసివేయండి.వాటిలో ఒకదానిని 70 ° C వద్ద స్థిరమైన ఉష్ణోగ్రత నీటి స్నానంలో ఉంచండి మరియు 1 గం వరకు వెచ్చగా ఉంచండి.ఇతర భాగం 1 గంటకు -20 ° C రిఫ్రిజిరేటర్‌లో నిల్వ చేయబడుతుంది.సమయం ముగిసినప్పుడు, ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ కోసం రెండు నమూనాలను తీసివేయండి.ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ పూర్తయిన తర్వాత, రెండింటి యొక్క ఎలెక్ట్రోఫోరేటిక్ బ్యాండ్‌లను సరిపోల్చండి.రెండింటి యొక్క బ్యాండ్‌లు స్థిరంగా ఉంటే లేదా ముఖ్యమైన తేడాలు లేకుంటే (వాస్తవానికి, వాటి బ్యాండ్‌లు పద్ధతి 2లోని షరతులను కూడా కలిగి ఉంటాయి), అంటే RNA ద్రావణంలో అవశేష RNase కాలుష్యం లేదని మరియు RNA యొక్క నాణ్యత చాలా బాగుంది.దీనికి విరుద్ధంగా, 70°C వద్ద పొదిగిన నమూనా స్పష్టమైన క్షీణతను చూపిస్తే, RNA ద్రావణంలో RNase కాలుష్యం ఉందని సూచిస్తుంది.
2 RNA వెలికితీత కోసం ప్రయోగాత్మక పద్ధతులు మరియు పద్ధతులు
ఆర్‌ఎన్‌ఏను సంగ్రహిస్తున్నప్పుడు మనం తరచుగా ఎదుర్కొనే సమస్యలు: (1) ఆర్‌ఎన్‌ఏ దిగుబడి తక్కువగా ఉంటుంది;(2) RNA తీవ్రమైన ఉప్పు కాలుష్యాన్ని కలిగి ఉంది;(3) RNA తీవ్రమైన సేంద్రీయ ద్రావణి కాలుష్యాన్ని కలిగి ఉంది;(4) నమూనా క్షీణత మరియు ఇతర సమస్యలు
1. సాధారణంగా ఉపయోగించే మొత్తం RNA వెలికితీత కారకాలు
జంతు కణజాలం మరియు జంతు కణాల నుండి మొత్తం RNA వెలికితీత కోసం గ్వానిడైన్ ఐసోథియోసైనేట్ పద్ధతి మరియు ట్రైజోల్ పద్ధతి సాధారణంగా ఉపయోగించే పద్ధతులు.కుందేలు చర్మం మరియు జంతువుల బంధన కణజాలం నుండి మొత్తం RNA యొక్క వెలికితీత వంటి చిన్న నమూనాలు మరియు కణజాలాలకు ఇది ప్రత్యేకంగా సరిపోతుంది;అదనంగా, ట్రైజోల్, ఒక సాధారణ-ప్రయోజన లైసిస్ రియాజెంట్‌గా, మొక్కల కణజాలం, బ్యాక్టీరియా, శిలీంధ్రాలు మరియు ఇతర కణజాలాల వెలికితీతకు కూడా ఉపయోగించవచ్చు.పాలీసాకరైడ్‌లు మరియు పాలీఫెనాల్‌లను కలిగి ఉన్న మొక్కల కణజాలాల కోసం, కామెల్లియా ఒలిఫెరా, టీ ఆకులు, రాప్‌సీడ్ మొదలైనవి, మొత్తం RNAను సేకరించేందుకు CTAB పద్ధతిని కూడా ఉపయోగించవచ్చు.
సాంప్రదాయిక పద్ధతిగా, డబుల్-కాలమ్ పద్ధతి దాని సాధారణ ఉష్ణోగ్రత ఆపరేషన్ కారణంగా కూడా బాగా ప్రాచుర్యం పొందింది, RNaseని జోడించాల్సిన అవసరం లేదు మరియు భద్రత-క్లోరోఫామ్, ఫినాల్స్ మరియు వెలికితీత కోసం ఇతర సేంద్రీయ కారకాలు లేవు.(సిఫార్సు చేసిన ఉత్పత్తులు )
2. జంతు కణజాలం నుండి మొత్తం RNA యొక్క సంగ్రహణ
(1) తాజా కణజాలాన్ని ఎంచుకోవడానికి ప్రయత్నించండి, అది తాజాగా లేకుంటే (ప్రాధాన్యంగా మూడు నెలలలోపు - 80 ℃ రిఫ్రిజిరేటర్ లేదా ద్రవ నైట్రోజన్‌లో స్తంభింపజేయండి. కణజాలాన్ని కత్తిరించేటప్పుడు, గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద నేరుగా కత్తిరించవద్దు, ఐస్ బాక్స్‌పై ఉంచండి, పదేపదే గడ్డకట్టడం మరియు కరిగిపోకుండా ఉండటానికి ప్రయత్నించండి.
(2) కణజాలం యొక్క చిన్న భాగాన్ని కత్తిరించడానికి శుభ్రమైన కత్తెర మరియు పట్టకార్లను ఉపయోగించండి, నమూనాను కత్తిరించేటప్పుడు కణజాలం యొక్క మధ్య భాగాన్ని కత్తిరించడానికి ప్రయత్నించండి, లేదా ముందుగా మధ్య నుండి పెద్ద కణజాలాన్ని కత్తిరించండి, ఆపై తాజా కోత స్థానంలో నమూనాను కత్తిరించండి.తీసివేసిన కణజాలాన్ని పూర్తిగా ముక్కలు చేయాలి, తురిమిన కణజాలాన్ని RNase లేకుండా EP ట్యూబ్‌లో ఉంచాలి, లైసేట్‌ను జోడించాలి, తురిమిన కణజాలం పూర్తిగా లైసేట్‌కు బహిర్గతం చేయబడాలి మరియు సజాతీయత కోసం సిద్ధం చేయాలి.
(3) సాధారణ కణజాలాల కోసం, సజాతీయత కోసం ముంగ్ బీన్-పరిమాణ కణజాలాలను (30-60 mg) ఎంచుకోండి.కణజాలం పెద్ద మొత్తంలో ప్రోటీన్, కొవ్వు లేదా కాలేయం వంటి దట్టమైన పీచు కణజాలాలను కలిగి ఉంటే, కత్తిరించిన కణజాలాల మొత్తాన్ని తగిన విధంగా పెంచండి లేదా తగ్గించండి (ఐచ్ఛికం) 10~20 mg ఎంచుకోండి).
(4) చేపల కండరం, రొయ్యల మాంసం, జెల్లీ ఫిష్ మరియు నీటి శాతం ఎక్కువగా ఉన్న ఇతర కణజాలాలను వెలికితీసినట్లయితే, నమూనా వాల్యూమ్‌ను తగిన విధంగా పెంచాలి (సిఫార్సు 100-200 mg).
(5) పరిస్థితులు అనుమతిస్తే, అటువంటి పరికరాలు లేనట్లయితే, జంతు కణజాలాన్ని హై-పాసేజ్ టిష్యూ హోమోజెనిజర్‌తో సజాతీయీకరించిన తర్వాత నేరుగా సంగ్రహించవచ్చు.
(6) RNA యొక్క క్షీణతను తగ్గించడానికి తుది వెలికితీత తర్వాత పొందిన RNAను వెంటనే మంచు పెట్టెపై ఉంచాలి.
3. జంతు కణం RNA వెలికితీత
(1) సస్పెన్షన్ కణాలు: సెంట్రిఫ్యూజ్ నేరుగా మరియు మాధ్యమాన్ని విస్మరించండి, 1-2 సార్లు స్టెరైల్ PBSతో కడగాలి, ఆపై తగిన మొత్తంలో PBSతో సస్పెండ్ చేసి, ఆపై లైసిస్ కోసం లైసేట్ జోడించండి.ద్రవాన్ని పూర్తిగా విస్మరించిన తర్వాత లైసేట్‌ను నేరుగా అవక్షేపణ కణాలకు జోడించవద్దు.ఇది బయటి పొరపై ఉన్న లైస్డ్ కణాల తర్వాత విడుదలయ్యే హిస్టోన్ ప్యాకేజీ అవక్షేపణ కణాల వెలుపలికి కట్టుబడి ఉంటుంది, తద్వారా లైసేట్‌తో గుళికల లోపల ఉన్న కణాల సంబంధాన్ని పరిమితం చేస్తుంది., ఫలితంగా అసంపూర్ణమైన సెల్ లైసిస్ మరియు RNA దిగుబడి తగ్గుతుంది.
(2) పాక్షికంగా అంటిపెట్టుకునే లేదా గట్టిగా కట్టుబడి ఉండని కణాలు: మాధ్యమాన్ని విస్మరించిన తర్వాత, PBSతో 1-2 సార్లు కడగాలి, ఆపై నేరుగా PBSని పీల్చుకోండి మరియు కల్చర్ డిష్‌ను పైపెట్ లేదా గన్‌తో పేల్చివేసి, వాటిని RNA-రహిత కణాలకు బదిలీ చేయండి.వెలికితీత కోసం ఎంజైమ్ యొక్క EP ట్యూబ్‌కు లైసేట్‌ను జోడించండి.
(3) అంటిపెట్టుకునే కణాలు: ముందుగా ట్రిప్సిన్‌తో జీర్ణం చేయాలి, ఆపై RNase-రహిత EP ట్యూబ్‌లలోకి సేకరించాలి, సూపర్‌నాటెంట్‌ను తొలగించడానికి సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయాలి, అదనపు ట్రిప్సిన్‌ను తొలగించడానికి PBSతో 1-2 సార్లు కడిగి, తగిన మొత్తంలో PBSతో తిరిగి అమర్చాలి, ఆపై వెలికితీత దశకు వెళ్లండి.
4. మొక్క RNA వెలికితీత
మొక్కల కణజాలాలలో ఫినోలిక్ సమ్మేళనాలు పుష్కలంగా ఉంటాయి లేదా పాలిసాకరైడ్‌లు పుష్కలంగా ఉంటాయి లేదా కొన్ని గుర్తించబడని ద్వితీయ జీవక్రియలను కలిగి ఉంటాయి లేదా RNase యొక్క అధిక కార్యాచరణను కలిగి ఉంటాయి.ఈ పదార్ధాలు కణ విచ్ఛేదం తర్వాత RNAతో గట్టిగా కలిపి కరగని సముదాయాలు లేదా ఘర్షణ అవక్షేపాలను ఏర్పరుస్తాయి, వీటిని తొలగించడం కష్టం.అందువల్ల, మేము మొక్కల కణజాలాన్ని సేకరించినప్పుడు, మొక్కల కోసం కిట్‌ను ఎంచుకోవాలి.కిట్‌లోని లైసేట్ పాలీఫెనాల్స్ యొక్క సులభమైన ఆక్సీకరణ మరియు పాలిసాకరైడ్ సమ్మేళనాలు మరియు న్యూక్లియిక్ ఆమ్లాలను వేరు చేయడం వంటి సమస్యలను సమర్థవంతంగా పరిష్కరించగలదు.
(పాలీసాకరైడ్ పాలీఫెనాల్ ప్లాంట్ RNA వెలికితీత కోసం, సిఫార్సు చేయబడిన ఉత్పత్తులు:
(1) మొక్క యొక్క పై తొక్క, గుజ్జు, గింజలు, ఆకులు మొదలైన వాటిని పూర్తిగా మోర్టార్‌లో మెత్తగా చేయాలి.గ్రౌండింగ్ ప్రక్రియలో, నమూనా కరగకుండా ఉండటానికి ద్రవ నైట్రోజన్‌ను సమయానికి తిరిగి నింపాలి.RNA క్షీణతను నివారించడానికి గ్రౌండ్ నమూనాను త్వరగా లైసేట్‌కు జోడించాలి మరియు కదిలించాలి.
(2) బియ్యం మరియు గోధుమ ఆకులు వంటి ఫైబర్ అధికంగా ఉండే నమూనాల కోసం, వెలికితీత మొత్తాన్ని తగిన విధంగా తగ్గించాలి, లేకుంటే కణజాలం గ్రౌండింగ్ మరియు లైసిస్ పూర్తికాదు, ఫలితంగా సంగ్రహించిన RNA తక్కువ దిగుబడికి దారితీస్తుంది.
(3) దానిమ్మ పండు, పుచ్చకాయ పండు, పీచు పండు మొదలైన నీటి శాతం ఎక్కువగా ఉన్న మొక్కల కణజాలాల కోసం, నమూనా పరిమాణాన్ని తగిన విధంగా పెంచాలి (100-200 mg ఐచ్ఛికం).
(4) మొక్కల ఆకులు, రైజోమ్‌లు, గట్టి పండ్లు మరియు ఇతర పదార్ధాలు వంటి మొక్కల కణజాలాలు సాధారణంగా ద్రవ నత్రజనిని ఉపయోగించి మోర్టార్‌లోని పదార్థాలను పూర్తిగా మోర్టార్ చేయడానికి సిఫార్సు చేయబడతాయి, ఆపై వెలికితీత దశకు వెళ్లండి.సాంప్రదాయిక కణజాల సజాతీయులు మొక్కల కణజాలాలను సజాతీయపరచడంలో ప్రభావవంతంగా ఉండకపోవచ్చు మరియు సాధారణంగా సిఫార్సు చేయబడవు.
5. RNA వెలికితీత కోసం జాగ్రత్తలు
(1) పదేపదే గడ్డకట్టడం మరియు కరిగిపోకుండా ఉండటానికి కణజాల నమూనాలు వీలైనంత తాజాగా ఉండాలి.
(2) వెలికితీసే సమయంలో కణజాలం పూర్తిగా నేలపై ఉండాలి మరియు కణజాలం మొత్తం చాలా తక్కువగా ఉండకూడదు, చాలా ఎక్కువగా ఉండకూడదు.
(3) నమూనాను పూర్తిగా లైస్ చేయడానికి లైసేట్‌ను జోడించిన తర్వాత తగినంత పొదిగే సమయం ఇవ్వాలి.
(4) వెలికితీత కోసం ట్రైజోల్ పద్ధతిని ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు, స్తరీకరణ తర్వాత సూపర్‌నాటెంట్‌ను శోషించే సూత్రం "ఎక్కువగా పీల్చడం కంటే తక్కువ పీల్చడాన్ని ఇష్టపడండి", మరియు మధ్య పొరకు సంగ్రహించకూడదు, లేకుంటే అది తీవ్రమైన జన్యుసంబంధమైన DNA కాలుష్యానికి కారణమవుతుంది.
(5) వాషింగ్ చేసేటప్పుడు, వాషింగ్ లిక్విడ్ పూర్తిగా కడిగేలా ట్యూబ్ గోడ చుట్టూ పూర్తిగా చొరబడాలి.
(6) కాలమ్ వెలికితీత పద్ధతి కోసం, కడిగిన తర్వాత కాలమ్‌ను వేరు చేయడంతో పాటు, శోషణ కాలమ్‌ను కూడా అల్ట్రా-క్లీన్ బెంచ్‌లో ఉంచాలి మరియు సేంద్రీయ ద్రావకాన్ని పూర్తిగా ఆవిరైపోయేలా 5-10 నిమిషాలు ఊదాలి.
(7) కాలమ్ పద్ధతి యొక్క చివరి ఎలుషన్ వద్ద, DEPC నీటిని జోడించిన తర్వాత, దానిని 3-5 నిమిషాలు పొదిగించాలి లేదా ఎలుషన్ దిగుబడిని పెంచడానికి DEPC నీటిని ముందుగానే 60 ° C వరకు వేడి చేయాలి.సాంప్రదాయ ట్రైజోల్ క్లీవేజ్ మరియు ఐసోప్రొపనాల్ అవక్షేపణ పద్ధతిలో, చివరి RNA DEPC నీటిలో కరిగిపోతుంది, కాబట్టి రద్దు చేయడానికి తగిన సమయం ఇవ్వాలి మరియు సెంట్రిఫ్యూజ్ ట్యూబ్ దిగువన పైపెట్ చిట్కాతో నిరంతరం ఊదాలి.
3 టిhree తక్కువ RNA గాఢత/తక్కువ నాణ్యత కోసం కారణాలు మరియు పరిష్కారాలు
1. దిగుబడి చాలా తక్కువగా ఉంది
సంగ్రహించిన నమూనా చాలా తక్కువగా ఉంది, మొత్తం సరిపోదు, లేదా సేకరించిన నమూనా చాలా ఎక్కువ మరియు లైసిస్ పూర్తి కాలేదు;సంగ్రహణ కోసం కణజాలం లేదా తగిన నాణ్యత గల కణాలను ఉపయోగించాలి, నమూనా యొక్క ముందస్తు చికిత్సను బాగా చేయాలి మరియు లైసిస్ తగినంతగా ఉండాలి.
2. జీనోమ్ అవశేషాలు
ట్రైజోల్ పద్ధతి ద్వారా సంగ్రహించినప్పుడు, పొరలు వేసిన తర్వాత మధ్య పొరలోకి సూపర్‌నాటెంట్‌ను పీల్చినప్పుడు, తీవ్రమైన జన్యు కాలుష్యం ఏర్పడుతుంది;మధ్య పొరలోకి పీల్చకుండా ఉండేందుకు పొరలు వేసేటప్పుడు అదనపు జాగ్రత్తలు తీసుకోవాలి.వెలికితీత కోసం నిలువు వరుస పద్ధతిని ఉపయోగించినట్లయితే, సంగ్రహణ కోసం DNase Iని కలిగి ఉన్న కిట్‌ని ఎంచుకోవచ్చు.పొరపై శోషించబడిన న్యూక్లియిక్ ఆమ్లం నేరుగా DNase Iతో జీర్ణమవుతుంది, ఇది DNA అవశేషాలను బాగా తగ్గిస్తుంది.
3. RNA క్షీణత
ఇది సంగ్రహించిన నమూనా యొక్క అధోకరణం కావచ్చు లేదా వెలికితీత ప్రక్రియలో సంభవించే అధోకరణం కావచ్చు;వీలైనంత వరకు, RNA వెలికితీత కోసం తాజా నమూనాలను ఉపయోగించాలి మరియు సేకరించిన నమూనాలను ద్రవ నత్రజని లేదా -80 ° C రిఫ్రిజిరేటర్‌లో సకాలంలో నిల్వ చేయాలి మరియు పదేపదే గడ్డకట్టడం మరియు కరిగించడం నివారించాలి.RNA వెలికితీత ప్రక్రియలో RNase/DNase ఉచిత చిట్కాలు, సెంట్రిఫ్యూజ్ ట్యూబ్‌లు మరియు ఇతర పదార్థాలను ఉపయోగించాలి.వెలికితీత ప్రక్రియ వీలైనంత వేగంగా ఉండాలి.సేకరించిన ఆర్‌ఎన్‌ఏను ఐస్ బాక్స్‌పై ఉంచాలి మరియు సమయానికి -80 వద్ద నిల్వ చేయాలి.వెలికితీసిన RNA జెల్ ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ ద్వారా గుర్తించబడాలంటే, వెలికితీసిన వెంటనే ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ చేయాలి మరియు ఎలెక్ట్రోఫోరేసిస్ బఫర్‌ను కొత్తగా సిద్ధం చేసిన దానితో భర్తీ చేయాలి.
4. ఉప్పు మరియు సేంద్రీయ ద్రావణి అవశేషాలు
వెలికితీత కారకాలలో ఫినాల్ మరియు గ్వానిడిన్ లవణాలు ఉంటాయి మరియు వాషింగ్ ద్రావణంలో ఇథనాల్ ఉంటుంది.వెలికితీత ప్రక్రియలో, లైసేట్ పూర్తిగా గ్రహించబడలేదు మరియు విస్మరించబడలేదు మరియు వాషింగ్ ద్రావణం పూర్తిగా ఎండబెట్టబడలేదు.అవశేష లవణాలు మరియు సేంద్రీయ ద్రావకాలు తదుపరి రివర్స్ ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ మరియు PCRకి హానికరం.వివిధ స్థాయిల నిరోధం, కాబట్టి సంగ్రహణ ప్రక్రియలో కణజాల లైసేట్ పూర్తిగా తొలగించబడాలి మరియు ట్యూబ్ యొక్క చుట్టుపక్కల గోడలను కడగడానికి వాషింగ్ సరిపోతుంది.అదనంగా, ట్యూబ్ ఖాళీ చేయబడుతుంది మరియు ఎగిరింది అవసరమైన దశ, ఇది సేంద్రీయ పదార్థం యొక్క అవశేషాలను మరింత తగ్గిస్తుంది.
RNA వెలికితీత గురించి మరింత సమాచారం కోసం, దయచేసి మా వెబ్‌సైట్‌ను అనుసరించండి:
మరింత సమాచారం కోసం www.foreivd.com.
పోస్ట్ సమయం: డిసెంబర్-01-2022
